"Úgy érzem, hogy segítek magamnak 16 évvel ezelőtt, amikor nem ismertem senkit MS-vel, vagy mit tegyek, vagy mi volt a visszaesés."
A főiskola másodéves, 2004-es éveiben Elizabeth McLachlan zsibbadást és bizsergést kezdett érezni a lábában.
- Elmentem a hallgatói egészségügyi központ orvosához, aki javasolta, hogy naponta háromszor vegyen be ibuprofent. Körülbelül egy hónap után úgy tűnt, hogy a szenzáció elmúlik ”- mondja McLachlan.
Néhány hónappal később azonban éjszakai szánkózni ment barátaival a utah-i iskolája közelében, és ruhaneműt kapott. Míg az eset után mozogni tudott, zsibbadást érzett testének teljes bal oldalán.
Az iskolaorvos egy neurológushoz irányította, aki azt javasolta, hogy MRI-t kapjon.
„Végül átvettem a jelentést, hogy eljuttassam orvosomhoz, és elolvastam a diagnózist, a sclerosis multiplexet (MS), amikor visszasétáltam a kollégiumomba. A szüleim Észak-Karolinából jöttek, mert aggódtak, és amint megláttam őket, szóltam nekik. Zörgött ”- mondja McLachlan.
A sokkoló hír mellett elpusztult, hogy állapota megakadályozta abban, hogy iskolába járjon Indiába.
"Szociális kulturális antropológiát tanultam, és azt terveztem, hogy Dél-Indiába megyek egy kutatási projekt céljából" - mondja. "Hiányzott a legszomorúbb, de volt egy csodálatos professzorom, aki azt mondta, hogy elmehetek a következő útra."
Végül két indiai kiránduláson vett részt, miközben a gyógyszeres kezelés távol tartotta a fellángolást. A második utazás után azonban olyan visszaesés volt, amely hátgörcsöket okozott és nem tudott járni.
"Túl sok lett az iskolában maradni, és hazamentem, és online befejeztem a diplomámat" - mondja.
Két év után, amikor a visszaeséssel élt, McLachlan megkönnyebbülést kezdett érezni. Úgy döntött, hogy 10 évig abbahagyja a gyógyszeres kezelést, miközben diétával és testmozgással próbálta kezelni állapotát. Ez idő alatt megnősült és két gyermeke született.
- Az orvosom beleegyezett abba, hogy hagyjam a gyógyszeres kezelést, amíg be nem fejezem a szoptatást, de túl sokáig vártam, mire elválasztottam a második babámat, és elkezdtem észrevenni, hogy fáradtabb és fáradtabb vagyok. De elfoglalt anyuka is voltam, és igyekeztem tovább haladni ”- mondja McLachlan.
Úgy döntött, hogy elmegy egy családi nyaralásra és visszatér, amikor visszatér.
- A vakáció után volt egy visszaesésem, amely elváltozást hagyott az agytörzsemen. Ezután maradandó részleges zsibbadás maradt a lábamban, a lábamban, a karomban és a kezemben, ami jön-megy "- magyarázza.
2018-ban orvosa egy másik gyógyszert írt fel fizikai és foglalkozási terápiával együtt, amely elősegítette a visszaesést.
Támogatás és inspiráció megtalálása a megszólaláshoz
2018-as visszaesése során McLachlan depresszióba esett.
- A férjem azt javasolta, maradjak egy kicsit a szüleimnél, hogy szünetet tarthassak a gyerekek gondozásában. Rossz helyen voltam, és a rendelkezésre álló idővel elkezdtem online keresni az MS támogató csoportjait. ”- mondja.
Találkozott az ingyenes MS Healthline alkalmazással, és azonnal kényelmet talált benne.
"Az alkalmazás olyasmit adott nekem, amilyen soha nem volt - kapcsolatom más, MS-ben szenvedő emberekkel" - mondja. „A 14 év alatt, amikor SM-es volt, valószínűleg csak 4 SM-es emberrel találkoztam. Tetszett a történetek cseréje az emberekkel az alkalmazásban. Ez egy nehéz időszakon segített az életemben. ”
Nemrég az alkalmazás egyik nagykövete lett, amely lehetővé teszi számára, hogy csoportos megbeszéléseket vezessen a közösség tagjaival különböző témákról, például diagnózisról, kezelésről, étrendről, testmozgásról, kapcsolatokról, szülői tevékenységről, munkáról és egyebekről.
Az élő beszélgetések megrendezése a szerepének a kedvenc része.
"Úgy érzem, hogy segítek magamnak 16 évvel ezelőtt, amikor nem ismertem senkit MS-vel, vagy mit tegyek, vagy mi volt a visszaesés" - mondja.
"Bár a dolgokat elmagyarázzák nekünk az orvosi rendelőben, annyira elárasztanak bennünket minden információ és változás, hogy nehéz ezt a valóságot elsüllyedni, amíg más hasonló tapasztalatokkal rendelkező emberekkel nem beszélünk" - magyarázza.
Szívesen épít valódi barátságokat is az alkalmazáson keresztül.
„Nagyon sok üzenetem van oda-vissza az emberekkel, és hosszú távú kapcsolatokat alakítottam ki más SM-es betegekkel. Nehéz megtalálni más SM-es anyákat, és elképesztő, ha van valaki, aki megérti a kisgyerekek káoszát ”- mondja McLachlan.
Keressen egy közösséget, amely érdekli
Nincs ok arra, hogy egyedül menjen át az SM diagnózisán vagy a hosszú távú utazáson. Az ingyenes MS Healthline alkalmazással csatlakozhat egy csoporthoz, részt vehet élő beszélgetésekben, találkozhat a közösség tagjaival, hogy új barátokat szerezzen, és naprakész maradhat az MS legfrissebb híreiről és kutatásairól.
Az alkalmazás elérhető az App Store-ban és a Google Playen. Töltse le itt.
Megtalálja a hangját mint ügyvéd
Az MS Healthline-val való kapcsolattartás arra ösztönözte, hogy más módon is az MS szószólója legyen. Nemrégiben a regeneratív orvoslás iránt érdeklődött, és részt vesz egy remyelinizációs gyógyszer klinikai vizsgálatában.
„12 infúziót kaptam, és most abban a szakaszban vagyok, amikor 6 hónapig figyelnek rám. Észrevettem némi javulást, de nem tudom, hogy placebót kapok-e vagy sem - mondja McLachlan.
Meghívták, hogy beszéljen a NoStressMS vlogon, hogy beszéljen a klinikai vizsgálattal kapcsolatos tapasztalatairól, és ennek eredményeként az emberek elkezdték elérni őt, hogy megvitassák azokat a klinikai vizsgálatokat, amelyeknek részesei voltak.
"A Remyelination - Reaching the Possible for Sclerosis Multiplex nevű Facebook-csoportot alapítottam, így az embereknek lehetőségük van összehasonlítani és szembeállítani tapasztalataikat, miközben részt vesznek a vizsgálatokban" - mondja.
Hogyan segített neki más segítése
A Facebook-csoport és az MS Healthline alkalmazás együtt megváltoztatta azt a módot, ahogyan McLachlan önmagát érzékeli.
„Ha beteg vagy, hozzászoksz ahhoz, hogy információkat vegyél az orvosodtól. Megmondják, mit kell tenned, és te hallgatsz. Ez bizonyos szempontból passzív lehet ”- mondja.
Noha nem orvos, nagykövetként McLachlan nagyra értékeli az információk, források és személyes tapasztalatok adását és fogadását másokkal, akik MS-vel élnek.
„Ez nagyon felhatalmazza és megváltoztatja a nézőpontomat, mint az SM-ben szenvedő ember. Nem csak az emberek segítségét kell igénybe vennem, hanem segítséget is adhatok - mondja.
Cathy Cassata szabadúszó író, aki az egészséggel, a mentális egészséggel és az emberi viselkedéssel kapcsolatos történetekre specializálódott. Rendelkezik érzelmekkel írni, és éleslátó és vonzó módon kapcsolatba lépni az olvasókkal. Olvasson tovább a munkájáról itt.
-lead-to-hiv-or-other-stis.jpg)
