Milyen hamar tudhatja meg a baba nemét?

A millió dolláros kérdés sokaknak, miután megtudták a terhességet: Van fiúm vagy lányom?

Vannak, akik szeretik azt a feszültséget, hogy a szülésig nem tudják babájuk nemét. De mások alig várják, és sokkal hamarabb megtudhatják.

Természetesen csak egy orvos tudja megbízhatóan meghatározni a baba nemét. Mégis, ez sokakat nem akadályoz meg abban, hogy megjósolja a baba nemét olyan tényezők alapján, mint például, hogy hogyan hordják a babát, vagy mire vágynak enni.

Itt kell megtudnod a csecsemő nemének meghatározására használt módszereket, valamint azt, hogy egyesek hogyan használják a régi feleségek meséjét a nemek kitalálásához.

Hogyan lehet megtudni a baba nemét?

Ami a baba nemének megismerését illeti, egyetlen tesztet sem használnak mindenki számára. Tehát, ha idő előtt szeretné tudni a nemet, orvosa különböző teszteket alkalmazhat a terhesség különböző szakaszaiban.

De bár ezek a tesztek megbízhatóak, mind nem alkalmasak mindenki számára. Némelyikük jelentős kockázatokat hordoz magában. A felsorolt ​​tesztek többségében a nem megismerése másodlagos előny, míg a teszt más információkat keres.

Az alábbiakban a lehető leghamarabb megismerhetjük a baba nemét.

In vitro megtermékenyítés nemi szelekcióval

Ha in vitro megtermékenyítést (IVF) tervez, lehetősége van arra, hogy ezzel az eljárással együtt megválassza a baba nemét. Az IVF segíti a termékenységet azáltal, hogy az érett tojást kombinálja a testen kívüli spermával. Ez létrehoz egy embriót, amelyet aztán beültetnek az anyaméhbe.

Ha úgy dönt, azonosíthatja a különböző embriók nemét, majd csak a kívánt nem embrióit helyezheti át.

Ez lehet egy lehetőség, ha fontos, hogy egy bizonyos nemű gyermeke legyen.

A nemek kiválasztása az IVF-mel együtt körülbelül 99 százalékkal pontos. De természetesen fennáll annak a veszélye, hogy IVF-ben többszörös születés születhet - ha több embriót visz át a méhbe.

Nem invazív prenatális teszt

Nem invazív prenatális teszt (NIPT) ellenőrzi a kromoszóma állapotokat, például a Down-szindrómát. Ezt a tesztet a terhesség 10. hetétől kezdheti. Nem diagnosztizál kromoszóma rendellenességet. Csak a lehetőséget keresi.

Ha csecsemőjének abnormális eredményei vannak, orvosa további vizsgálatokat rendelhet el a Down-szindróma és más kromoszóma-rendellenességek diagnosztizálására.

Ehhez a teszthez vérmintát ad, amelyet aztán laboratóriumba küld, és ellenőrzi a kromoszóma rendellenességeihez kapcsolódó magzati DNS jelenlétét. Ez a teszt pontosan meghatározhatja a baba nemét is. Ha nem akarja tudni, tájékoztassa orvosát a teszt megkezdése előtt.

Szüksége lesz a NIPT-re, ha nagy a kockázata annak, hogy egy kromoszóma-rendellenességgel rendelkező csecsemő születik. Ez akkor fordulhat elő, ha korábban rendellenes rendű csecsemőt szült, vagy ha a szüléskor 35 évesnél idősebb lesz.

Mivel ez nem invazív teszt, a vérminta megadása nem jelent semmilyen kockázatot sem Önnek, sem a babájának.

Korionos villus mintavétel

A krónikus villus mintavétel (CVS) egy genetikai teszt, amelyet a Down-szindróma azonosítására használnak. Ez a teszt eltávolítja a chorionus villus mintáját, amely egyfajta szövet a placentában. Genetikai információkat tár fel a babájáról.

Ezt a tesztet már a terhesség 10. vagy 12. hetében elvégezheti. És mivel géninformációi vannak a csecsemőről, felfedheti a baba nemét is.

Orvosa tanácsot adhat a CVS-nek, ha Ön 35 évesnél idősebb, vagy ha családjában kromoszóma-rendellenesség van. Ez egy pontos teszt a baba nemének megismerésére, de bizonyos kockázatokkal jár.

Néhány nő görcsöl, vérzik vagy magzatvíz szivárog, emellett fennáll a vetélés és a koraszülés veszélye is.

Amniocentesis

Az amniocentézis olyan teszt, amely segít diagnosztizálni a magzat fejlődési problémáit. Orvosa kis mennyiségű magzatvizet gyűjt össze, amely sejteket tartalmaz, amelyek rendellenességekre utalnak. A sejteket Down-szindróma, spina bifida és más genetikai állapotok szempontjából vizsgálják.

Egészségügyi szolgáltatója javasolhatja a magzatvízvizsgálatot, ha az ultrahang rendellenességet észlel, ha 35 évesnél idősebb lesz a szüléskor, vagy ha családjában kórtörténetében szerepel kromoszóma-rendellenesség. Ezt a tesztet a terhesség 15-18 hete körül teheti meg, és körülbelül 30 percet vesz igénybe.

Először orvosa ultrahang segítségével állapítja meg a baba méhben való elhelyezkedését, majd egy finom tűt illeszt a hasába a magzatvíz visszavonására. A kockázatok közé tartozik a görcsök, a zúzódások és a foltosodás. A vetélés veszélye is fennáll.

A csecsemő születési rendellenességeinek és egyéb rendellenességeinek kimutatásával együtt az amniocentézis azonosítja a gyermek nemét is. Tehát, ha nem akarja tudni, a tesztelés előtt tegye ezt ismertté, hogy orvosa ne öntse ki a babot.

Ultrahang

Az ultrahang egy rutinszerű prenatális vizsgálat, ahol egy asztalon fekszik és átvizsgálja a gyomrát. Ez a teszt hanghullámok segítségével hozza létre képét a babájáról, és gyakran használják a csecsemő fejlődésének és egészségi állapotának ellenőrzésére.

Mivel az ultrahang létrehoz egy képet a babájáról, felfedheti a baba nemét is. A legtöbb orvos 18-21 hét körüli ultrahangot tervez, de a nemet ultrahanggal már 14 héten belül meg lehet határozni.

Ez azonban nem mindig 100 százalékos. Előfordulhat, hogy a baba kényelmetlen helyzetben van, ami megnehezíti a nemi szervek egyértelmű átlátását. Ha a technikus nem talál pénist, arra a következtetésre jutnak, hogy lánya van, és fordítva. De történnek hibák.

Mi a helyzet a csecsemő nemének megismerésére szolgáló egyéb módszerekkel?

Otthoni tesztkészletek

A hagyományos módszerekkel együtt néhány embernek pozitív tapasztalata van a „korai baba nemi vérvizsgálatként” forgalmazott otthoni készletek használatával kapcsolatban.

Ezen tesztek némelyike ​​(az állítások szerint) már 8 héten belül meghatározhatja a nemet, körülbelül 99 százalékos pontossággal. Ezeket azonban a cégek állítják, és nincs kutatás ezen statisztikák alátámasztására.

Így működik: Vesz egy mintát a véréből, majd elküldi ezt a mintát egy laboratóriumba. A laboratórium ellenőrzi a vérmintáját a magzati DNS-ben, és kifejezetten a férfi kromoszómát keresi. Ha megvan ez a kromoszóma, akkor állítólag fiú lesz. És ha nem, akkor lányod van.

Ne feledje, hogy amikor mintákat küld egy e-mailben egy ismeretlen laboratóriumba, számos tényező csökkentheti az eredmények megbízhatóságát. Ezek a tesztek általában drágák, ezért érdemes megfontolni, hogy megéri-e az Ön költségeit.

Öreg feleségek meséi

Vannak, akik még az öreg feleségek meséit használják a baba nemének előrejelzésére. A folklór szerint, ha extra éhes vagy a terhesség alatt, akkor valószínűleg fiúval terhes vagy. Úgy gondolják, hogy a kisfiú által kiválasztott extra tesztoszteron növeli az étvágyat.

Még az a meggyőződés is létezik, hogy a magasabb magzati szívverés (több mint 140 ütés / perc) azt jelenti, hogy lányod van. És hogy cipelsz egy lányt, ha feledékeny vagy a terhesség alatt. Vannak, akik azt hiszik, hogy fiú van, ha alacsony a hasa, és lány, ha magas a hasa.

De bár az öreg feleségek meséi szórakoztató módon jósolják meg a csecsemő nemét, semmiféle tudomány vagy kutatás nem támasztja alá ezeket a meggyőződéseket vagy állításokat. Az egyetlen módja annak, hogy megtudja, mi van, az, ha megbeszél egy időpontot orvosával.

Elvitel

A baba nemének megtanulása izgalmas lehet, és elősegítheti a baba érkezését. Néhány pár azonban élvezi a várakozást, és csak a szülőszobában tanulja meg a baba nemét - és ez teljesen rendben van.

További terhességi útmutatásért és az esedékességéhez szabott heti tippekért iratkozzon fel a Várok hírlevelünkre.