Egy olyan világban, ahol nagyjából minden, amit akarunk, ugyanazon a napon eljuttatható hozzánk - filmek és zene, kedvenc éttermi ételeink, vényköteles gyógyszerek és még WC-papír is -, amíg meg kell várni a 20 hetes ultrahangot, hogy kiderüljön a baba neme egyenesen őskori.
Nos, szerencséd van: Az elmúlt években elég nagy előrelépések történtek, ideértve az időzítést és a könnyedséget, amellyel megtudhatod a baba nemét.
Nem vagyunk éppen az „online küldje el megrendelését és 30 percen belül megkapja” pontnál. De a noninvazív prenatális tesztek (NIPT) fejleményei azt jelentik, hogy egy egyszerű vérvizsgálattal - még akkor is, ha a nem meghatározása a fő cél - már a terhesség 10 hetében beengedheti ezt a kis titkot.
Érdekelt? Itt van, amit tudnia kell.
Vérvizsgálatok, amelyeket orvosával elvégezhet
A múltban a bizonyos genetikai állapotokkal vagy egyéb szövődményekkel járó csecsemő veszélyeztetettjeinek ellátásának színvonala az első trimeszterben elvégzett két genetikai szűrés egyike volt: a chorionus villus mintavétel (CVS) vagy az amniocentesis.
Ezek elég pontos képet adnak a baba genetikai egészségi állapotáról, ugyanakkor invazívak és a vetélés veszélyét is magukban hordozzák.
Tehát nem ideális, és nem éri meg a kockázatot más orvosi okok nélkül ... bár ezek lehetővé teszik a baba nemének megismerését a 20 hetes ultrahang előtt.
Most a kismamáknak van egy másik lehetőségük.
Körülbelül 10 évvel ezelőtt a kutatók egy sokkal kevésbé invazív tesztet fejlesztettek ki, amelyet sejtmentes DNS-szűrésnek hívtak. Mivel a baba DNS-e valóban megjelenik a véredben, felhasználható a következők szűrésére:
- Down-szindróma
- Edwards-szindróma
- Patau-szindróma
Ez a három leggyakoribb genetikai magzati állapot.
Sejt nélküli DNS-szűréseket, amelyek feltárják annak valószínűségét, hogy babája e genetikai állapotok egyikében szenved, korábban csak a magas kockázatú terhességben szenvedőknek ajánlották. De most szélesebb körben kínálják őket.
Hogyan működik ez a fajta szűrés?
Alapvetően elmegy az orvos irodájába vagy a helyi laboratóriumba, és ad egy mintát a véréből. Elméletileg a genetikai rendellenességek, amelyek e három kromoszóma hibával kapcsolatosak, megjelennek a baba DNS-ében - és ezért a mintában.
Csak 9 vagy 10 hetes terhesnek kell lennie, az alkalmazott vizsgálattól függően. Számos vállalat biztosítja ezeket a NIPT-ket gyakorlóknak.
Vannak, akik valamivel fejlettebb szűrést kínálnak, és vannak, akik különbséget tesznek a csecsemő DNS-ben található rendellenességek és a DNS között, míg mások nem. Orvosa meg tudja mondani, mely NIPT áll az Ön rendelkezésére.
Annak ellenére, hogy mit gondolhat az alapján, hogy mennyire könnyű a helyzet, a legtöbb NIPT valóban pontos.
Csak korlátozott számú rendellenesség esetén kap eredményt - ez nem nagyszerű választás azoknak az embereknek, akik aggódnak más ritkább állapotok miatt.
De ezeknek a teszteknek a pontossága körülbelül 90 százalék Down és Edward szindróma vonatkozásában, egy 2015-ös tanulmány szerint. Alacsony a hamis pozitivitásuk aránya is.
Az egyetlen figyelmeztetés? Ezeknek a vérvizsgálatoknak egyikét csak azért nem teheti meg, hogy kiderítse a baba nemét. Bár az emberek véletlenül nemi vérvizsgálatnak hívják őket, ez nem az elsődleges céljuk.
Azonosítják a baba nemét, mert egyes genetikai állapotok nemi alapúak. De elsősorban genetikai szűrővizsgálati eszközök.
Vérvizsgálatok, amelyeket otthon végezhet
Ha csak korai felolvasást szeretne (vagy pontosabban megjósolni) a baba neméről, és nem a teljes genetikai munkát, akkor jobb, ha otthoni nemi DNS-készletet használ.
Ezek a tesztek alapvetően ugyanúgy működnek, mint a laboratóriumi vizsgálatok, de nem vizsgálják meg a vérét a csecsemő DNS-ében található genetikai rendellenességek szempontjából. Ehelyett csak a férfi kromoszómákat keresik.
Azok számára, akik nem tudománygörcsök, ez azt jelenti, hogy ha Y-kromoszómát észlelnek, akkor azt mondják, hogy fiú van; ha nem, akkor egy lány. Alapvető biológia a győzelemhez!
Jelenleg csak néhány vállalat rendelkezik ilyen nemi DNS-készlettel. Mindannyian hasonló szolgáltatást kínálnak: Elküldenek neked egy készletet, amelyben utasítások vannak arról, hogyan kell egy kis vérmintát gyűjteni, és visszaküldeni laboratóriumukba elemzés céljából.
Javasoljuk, hogy legalább 7-8 hetes terhes legyen ezekhez a vizsgálatokhoz.
Az alábbiakban részletesen bemutatjuk a szolgáltatást kínáló három nagyvállalatot:
- Bepillantás. A standard csomag, amelynek eredménye 5-7 nap, 79 dollárba kerül. A 72 órán belüli eredményekért 149 USD-t kell fizetnie. Állítólag a pontosság 99,9 százalékos a 8. hetes terhességnél.
- Kukucs. 65 dollárért megkaphatja és visszaküldheti ezt a készletet, és 72 órán belül várhatja az eredményeket, miután megkapta a mintáját. Megállapítják, hogy pontosságuk 99,5 százalék.
- eGenderTest. Ha legalább 9 hetes terhes, akkor ezt a tesztet 169 dollárért teheti meg. Állítólag a pontosság aránya 98 százalék; Az eredmények 3 munkanapon belül megfordulnak, amint megkapják a mintáját.
Ezek a vállalatok többnyire azt állítják, hogy tesztjeik ugyanolyan hatékonyan azonosítják a nemet, mint az orvosi rendelőben elvégzett NIPT-vizsgálatok.
Nincs azonban függetlenül publikált tanulmány, amely megerősítené ezt az állítást.
Ráadásul itt több tévedési hely van, mint laboratóriumi vizsgálattal: A minta szennyeződhet a házában vagy a postázási folyamat során, és nem tudja biztosan tudni, hogy milyen laboratóriumi körülmények vannak a szolgáltatást kínáló egyes vállalatoknál.
Például elméletileg, ha a férje, fia vagy más férfi rokona kezeli a mintáját, a teszt akkor is felveheti az Y-kromoszómát, ha terhes vagy egy lánnyal.
Egyéb módszerek a nem meghatározására
Feltéve, hogy nem végzett semmiféle nemi szelekciót in vitro megtermékenyítéssel (IVF) - és nem támaszkodik az öreg feleségek meséire, amelyeket nem ajánlunk! - valójában csak egy nem vérvizsgálat van a baba nemének megismerésére: hasi ultrahang.
Valahol a 14. hét terhessége alatt a csecsemő nemi szerve elég fejlett ahhoz, hogy az ultrahangon észrevehető legyen.
De hacsak nincs más oka (például egy lehetséges szövődménye) az ultrahang elvégzésének a terhesség ezen pontján, meg kell várnia, amíg be nem ütemezik az anatómiai vizsgálatot. Ez általában a terhesség 20. hete körül történik.
Egyébként valószínűleg jobb így. Az első trimeszterben a nemi előrejelzések pontossága ultrahanggal csak mintegy 75 százalékos, egy 2015-ös tanulmány szerint, míg a második és a harmadik trimeszterben csaknem 100 százalékos a pontosság.
Mégis, annak ellenére, hogy az anatómiai átvizsgálás során készít egy TV-hez készült filmet a baba tényleges testéről, amely nő a hasában, a második trimeszter ultrahangjának nemi eredményeit mindig egy só szemszöggel kell figyelembe venni.
Néha a csecsemők nem működnek együtt a kinevezés időpontjával, és néha az ultrahangokat egyszerűen félreértelmezik.
Az elvitel
A NIPT-k biztonságos módja annak, hogy a terhességnél korábban kimutassák a kromoszóma-rendellenességeket, mint az invazívabb genetikai szűrések. Általában nagyon pontosak (bár nem 100 százalékosak).
Szép bónuszként elmondhatják, hogy fiú vagy lány van-e.
Vannak tesztek, amelyeket otthon is kipróbálhat. De személy szerint azt javasoljuk, hogy keresse fel orvosát, így biztos lehet abban, hogy a mintáját szakszerűen dolgozzák fel.
A genetikai tanácsadási szolgáltatásokhoz is így férhet hozzá.
Ez azt jelenti, hogy ha alig várom, hogy megtudja a baba nemét, és még nincs szüksége genetikai információira, akkor szórakozásból választhatja az otthoni DNS-tesztet.
.jpg)
-safe-during-pregnancy.jpg)
