- Kerekesszékbe kerül?
Ha lenne egy dollárom minden alkalommal, amikor valakit azt mondtam, hogy 13 évvel ezelőtt a sclerosis multiplex (SM) diagnózisom óta elegendő készpénzem lenne egy Alinker vásárlásához. Erről később.
Annak ellenére, hogy 13 éves anekdotikus bizonyíték volt arról, hogy sok olyan ember ismeri az MS-t, akik nem használnak kerekesszéket, a nagyközönség mindig úgy gondolja, hogy ez az egész MS út vezet oda.
És a kerekesszékben a „vége” kifejezés kevésbé kedvező, igaz? Ugyanúgy, ahogyan vasárnap délután „végez” a házimunkával, vagy ahogy a kátyúba ütközve „véget ér” egy gumiabroncs lemerülésével.
Yikes, ember. Nem csoda, hogy az SM-ben szenvedő emberek, akárcsak én, ezzel a megvetésbe burkolózott félelemmel és ítélőképességgel élve éljük az életünket, amikor mobilitási eszközre van szükség.
De azt mondom, csavarja be.
Jelenleg nincs szükségem mobileszközre. A lábaim remekül működnek, és még mindig elég erősek, de rájöttem, hogy ha használok egyet, akkor óriási hatással van arra, hogy meddig mehetek el, vagy meddig tehetek bármit, amit csinálok.
Ez arra késztetett, hogy elkezdjek gondolkodni a mobilitási eszközökön, annak ellenére, hogy idegesítő érzés - ez a tudományos kifejezés valamire, amitől a társadalom megtanított félni és szégyellni.
Az „ick” az, amit érzek, amikor arra gondolok, hogyan befolyásolhatja az önértékem, ha elkezdek használni egy mobilitási eszközt. Aztán felerősödik a bűntudatom, amiért egy ilyen tehetséges gondolatra gondolok.
Szégyenletes, hogy még a fogyatékossággal kapcsolatos jogok aktivistájaként sem tudok mindig elkerülni ezt a testi fogyatékossággal élő emberek iránti meggyökeresedett ellenségeskedést.
Tehát engedélyt adok magamnak arra, hogy saját megítélésem nélkül kipróbálhassam a mobilitási segédeszközöket - ami valójában lehetővé teszi, hogy ne törődjek másokkal sem.
Ez a csodálatos élmény egyfajta, ahol belemerül a dologba, amire a jövőben szüksége lehet, csak azért, hogy lássa, milyen érzés, miközben még mindig van választása.
Ami az Alinkerhez vezet. Ha folyamatosan figyelemmel kíséri az MS híreit, akkor már tudja, hogy Selma Blairnek MS-je van, és a város körül halad egy Alinker-en, amely egy mozgáskorlátozott kerékpár, amelyet kerekesszék vagy sétálóhely helyett használhatnak azok, akiknek még mindig van lábuk teljes kihasználása.
Teljesen forradalmi, ha a mobilitást segítő eszközökről van szó. Szemmagasságba helyezi és támogatást nyújt ahhoz, hogy a saját súlya ne kerüljön le a lábadról. Nagyon szerettem volna kipróbálni egyet, de ezeket a babákat nem árulják az üzletekben. Tehát felvettem a kapcsolatot Alinkerrel, és megkérdeztem, hogyan tesztelhetném.
És nem tudnád, volt egy hölgy, aki 10 percnyire lakik tőlem, és felajánlotta, hogy két hétre kölcsönadom. Köszönöm, Világegyetem, hogy elkészítetted pontosan amit szerettem volna, megtörténik, megtörténik.
Felszálltam az Alinkerre, ami túl nagy volt számomra, ezért ékeket vettem fel és elindultam az úton - majd beleszerettem egy 2000 dolláros járókerékbe.
A férjemmel szeretünk sétálni éjszaka, de a napomtól függően néha sokkal rövidebbek a sétáink, mint szeretném. Amikor megvolt az Alinker, a fáradt lábam már nem volt nemezis, és addig tudtam vele lépést tartani, amíg sétálni akartunk.
Az Alinker-kísérlet során arra gondoltam: Hol használhatnám még az életemben egy olyan mobilitási segédeszközt, amely lehetővé tenné számomra a jobb dolgokat, annak ellenére, hogy technikailag még mindig rendszeresen tudom használni a lábamat?
Mint aki jelenleg áthidalja a munkaképes és fogyatékkal élők közötti határt, sok időt gondolok arra, hogy mikor lehet szükségem fizikai támogatásra - és a diszkriminatív szégyenvihar nem sokkal később következik. Ez egy elbeszélés, amelyről tudom, hogy kihívást kell tennem, de ez nem könnyű egy olyan társadalomban, amely már ennyire ellenséges lehet a fogyatékkal élőkkel szemben.
Tehát úgy döntöttem, hogy dolgozom az elfogadásán előtt ez az életem állandó részévé válik.Ez azt jelenti, hogy hajlandó vagyok kényelmetlen lenni, miközben tesztelem a mobilitási segédeszközöket, ugyanakkor meg kell értenem azt a kiváltságot is, amely ebben a forgatókönyvben van.
A következő hely, ahol megpróbáltam, a repülőtér volt. Engedélyt adtam magamnak, hogy kerekesszékes szállítóeszközt használjak a kapumhoz, amely a föld végén volt, vagyis a biztonságtól a legtávolabbi kapuig. Nemrégiben láttam, hogy egy barátom ezt csinálja, és ez valami, ami őszintén szólva soha nem jutott eszembe.
Azonban egy ilyen hosszú sétán általában üresen vagyok, mire a kapumhoz érek, aztán utaznom kell és néhány nap múlva újra meg kell csinálnom, hogy hazajöhessek. Az utazás ugyanúgy kimerítő, így ha a kerekesszék használata segíthet, miért ne próbálná ki?
Így tettem. És ez segített. De majdnem lebeszéltem magam róla a repülőtér felé vezető úton, és miközben arra vártam, hogy felvegyenek.
Kerekesszékben úgy éreztem, hogy a fogyatékosságomat világszerte felerősítem, kiteszem mindenki számára, hogy lássa és megítélhesse.
Olyan, mint amikor a fogyatékkal élő helyen parkol, és amikor másodszor kiszáll az autójából, úgy érzi, hogy el kell kezdenie sántítania vagy valami olyasmit, hogy bebizonyítsa, valóban csináld szükség van arra a helyre.
Ahelyett, hogy törött lábat kívántam volna magamnak, eszembe jutott, hogy ezt teszteltem. Ez volt a választásom. És azonnal éreztem, hogy a saját fejemben megnyilvánuló ítélet emelkedni kezd.
Könnyű belegondolni abba, hogy a mobilitási eszközt engedjük, vagy akár feladjuk. Ez csak azért van, mert megtanítottuk, hogy a saját két lábadon kívül bármi más „kevesebb, mint”, nem is olyan jó. És abban a pillanatban, amikor támogatást keres, gyengeséget is mutat.
Tehát vegyük vissza. Fogjunk bele a mobilitási eszközökbe, még akkor is, amikor nincs szükségünk rájuk minden nap.
Még jó néhány év áll előttem, mielőtt valóban fontolóra kellene vennem a mobilitási eszköz rendszeres használatát. De néhány tesztelése után rájöttem, hogy nem szükséges elveszítenie a lábai teljes irányítását, hogy hasznosnak találja őket. És ez hatalmas volt számomra.
Jackie Zimmerman digitális marketing tanácsadó, nonprofit szervezetekre és az egészségüggyel kapcsolatos szervezetekre összpontosít. A weboldalán végzett munkája révén reméli, hogy kapcsolatba léphet nagyszerű szervezetekkel és inspirálhatja a betegeket. Nem sokkal a diagnózisa után elkezdett írni arról, hogy szklerózis multiplexben és irritábilis bélbetegségben él-e, hogy kapcsolatba léphessen másokkal. Jackie 12 éve dolgozik az érdekképviseleten, és megtiszteltetés számomra, hogy különböző konferenciákon, főbeszédeken és panelbeszélgetéseken képviselhette az MS és IBD közösségeket.
