A fogyatékkal élő emberek saját történeteink középpontjában akarnak lenniük, és nekik kell lenniük.
Az, ahogyan látjuk a világot, formálja azt, akinek lenni akarunk - és a meggyőző tapasztalatok megosztása megalapozhatja azt, ahogyan bánunk egymással, jobb irányba. Ez egy hatalmas perspektíva.
Talán ez ismerősen hangzik: Videó arról, hogy egy nő felállt a kerekes székéből, hogy elérje a magas polcot, és sznorkoló felirattal arról, hogy egyértelműen hamisítja, és csak "lusta".
Vagy talán egy fénykép, amely rátalált a Facebook hírcsatornájára, és amelyen az a „prompozíció” szerepel, amelyet valaki autista osztálytársaiért tett, főcímekkel arról, hogy mennyire szívmelengető, hogy egy autista tinédzser „csakúgy, mint bárki más”.
A fogyatékossággal élő embereket felvonultató videók és fotók egyre gyakoribbak. Néha pozitív érzelmeket akarnak felkelteni - néha felháborodást és szánalmat.
Ezek a videók és fotók általában olyan fogyatékkal élő személyekről szólnak, amelyek a cselekvőképes emberek által folytatott tevékenységet végzik - például sétálnak az utca túloldalán, edzenek az edzőteremben, vagy táncra hívják őket.
És gyakrabban, mint nem? Ezeket a meghitt pillanatokat az adott személy engedélye nélkül örökítik meg.
Ezt a videofelvétel és fogyatékkal élő személyek beleegyezése nélküli fényképezésének tendenciáját meg kell szüntetnünk
A fogyatékkal élőknek - különösen, ha a fogyatékosságaink valamilyen módon ismertek vagy láthatóak - gyakran meg kell küzdeniük a magánéletünk ilyen jellegű nyilvános megsértésével.
Mindig is óvakodtam attól, hogy a történetemet olyan emberek pörgethetik-e, akik nem ismernek engem, és arra gondoltam, hogy esetleg valaki készít-e videót arról, hogy vőlegényemmel sétálok, fogom a kezét, miközben a vesszőmet használom.
Megünnepelnék, hogy kapcsolatban áll egy „fogyatékkal élő emberrel”, vagy én azért, mert csak úgy élem az életemet, mint általában?
A képeket és videókat gyakran elkészítésük után megosztják a közösségi médiában, és néha vírusokká válnak.
A videók és fényképek többsége a szánalom helyéről származik („Nézd meg, mit nem tehet ez a személy! El sem tudom képzelni, hogy ebben a helyzetben legyek”) vagy inspirációról („Nézd meg, mit tehet ez a személy annak ellenére, hogy fogyatékosságuk! Milyen kifogásod van? ”).
De minden, ami a fogyatékossággal élő embereket sajnálattal és szégyennel bánik, embertelenít. Szűk feltételezésekre redukál bennünket a teljes jogú emberek helyett.
Ezek közül a médiás bejegyzések közül sok inspirációs pornónak minősül, ahogyan azt Stella Young hozta létre 2017-ben - ami tárgyává teszi a fogyatékkal élő embereket, és egy olyan történetté változtat bennünket, amelynek célja, hogy a fogyatékkal élő emberek jól érezzék magukat.
Gyakran elmondhat egy történetet, hogy inspiráló pornó, mert nem lenne hírértékű, ha fogyatékossággal élő személyt cserélnének be.
Azok a történetek, amelyek Down-szindrómában szenvedőkről vagy kerekesszékes felhasználókról szólítanak fel, példaként inspiráló pornót jelentenek, mert senki nem ír arról, hogy a fogyatékkal élő tinédzserekre felkérést kapnak (hacsak a kérés nem kifejezetten kreatív).
A fogyatékossággal élő emberek nem azért léteznek, hogy "inspiráljanak", különösen akkor, ha éppen a mindennapjainkat éljük. Mint ember, aki fogyatékossággal élek, fájdalmas látni, hogy a közösségemben az emberek ilyen módon kizsákmányolódnak.
Csipog
Legyen szó akár szánalomról vagy inspirációról, a fogyatékossággal élő személyek videóinak és fényképeinek engedély nélküli megosztása megtagadja tőlünk a jogot saját történeteink elmondására
Amikor rögzít valamit, ami történik, és kontextus nélkül osztja meg, akkor elveszi az ember azon képességét, hogy megnevezze saját tapasztalatait, még akkor is, ha úgy gondolja, hogy segít.
Megerősíti azt a dinamikát is, amelyben a fogyatékkal élők a fogyatékkal élők „hangjává” válnak, ami enyhén szólva is erőtlen. A fogyatékkal élők szeretnék és kellene legyen a saját történeteink középpontjában.
Írtam a fogyatékossággal kapcsolatos tapasztalataimról mind személyes szinten, mind tágabb perspektívában a fogyatékossággal kapcsolatos jogokról, a büszkeségről és a közösségről. Megsemmisülnék, ha valaki elvenné tőlem ezt a lehetőséget, mert el akarja mondani a történetemet anélkül, hogy megkapná az engedélyemet, és nem csak én érzem így.
Még azokban az esetekben is, amikor valaki esetleg igazságtalanságot lát - kerekesszéket használó embert visznek fel a lépcsőn, mert vannak lépcsők, vagy egy vakot megtagadják a telekocsi szolgálattól -, még mindig elengedhetetlen megkérdezni az illetőt, hogy szeretné-e ezt nyilvánosan megosztani.
Ha mégis megteszik, a tapasztalatuk tiszteletben tartása és a szövetséges létük fontos eleme a szemléletük megismerése és elmondása, ahogyan szeretnék, hogy elmondják, ahelyett, hogy megörökítenék fájdalmukat.
Az egyszerű megoldás a következő: Ne készítsen senkiről fényképeket és videókat, és ossza meg őket engedélyük nélkül
Először beszélj velük. Kérdezd meg tőlük, hogy ez rendben van-e.
Tudjon meg többet a történetükről, mert valószínűleg sok összefüggés hiányzik (igen, még akkor is, ha hivatásos újságíró vagy közösségi média menedzser).
Senki sem akarja ellenőrizni a közösségi médiát, hogy megtudja, vírusokká váltak-e anélkül, hogy szándékukban álltak volna (vagy tudták volna, hogy rögzítették őket).
Mindannyian megérdemeljük, hogy saját szavainkkal meséljük el saját történeteinket, ahelyett, hogy mémekre vagy más márkájukra kattintható tartalmakra korlátozódnánk.
A fogyatékkal élők nem tárgyak - szívvel, teljes életű emberek vagyunk, és annyi mindent megoszthatunk a világgal.
Alaina Leary szerkesztő, közösségi média menedzser és író, Boston, Massachusetts. Jelenleg az Equally Wed Magazine segédszerkesztője és a We Need Diverse Books nonprofit szervezet közösségi média szerkesztője.
