- Eltörted a lábujjadat?
Egy csütörtök este a grad tankönyv reklámprofesszorommal egy kávézóban találkoztunk, hogy a közelgő feladatokról és a grad iskola utáni életről beszéljünk. Utána az osztály felé vettük az irányt.
Együtt szálltunk be egy liftbe, hogy feljussunk a második emeletre. Egy másik ember szállt fel velünk a liftre. Ránézett a levendulás vesszőmre, és megkérdezte: - Mi történt?
Mondtam valamit arról, hogy fogyatékosságom van, az úgynevezett Ehlers-Danlos-szindróma, és a professzorom beugrott: „Hát nem olyan aranyos vessző? Nagyon szeretem a színt. ” Aztán gyorsan témát váltott, és megbeszéltük, hogyan kell értékelnem az ellátási csomagokat, amikor egy állásajánlatról döntök.
Amikor a vesszőmet használom, állandóan ilyen kérdéseket kapok. Egyik délután a Target pénztársorában ez állt: „Eltörted a lábujjadat?” amit furcsán konkrét kérdésnek tartottam, tekintve, hogy nincs mankóm vagy gipszem.
Máskor ez volt: „Mire való ez?”
A fogyatékossággal élő embereket elsősorban fogyatékosságaink látják, főleg, ha láthatóak.
A fogyatékossággal foglalkozó szószóló és a Diverse Matters alapítója, Yasmin Sheikh elmagyarázza, hogy mielőtt kerekesszéket kezdene használni, az emberek megkérdezik tőle, mit művelt. "Az emberek most azt kérdezik tőlem:" Dolgozol? ""
"Mit éreznél, ha az emberek [úgy döntenének, hogy anélkül kérdeznek téged, hogy az ön nevében beszélnének, vagy a barátoddal beszélnének helyetted?" kérdezi.
Az Egészségügyi Világszervezet szerint az emberek mintegy 15 százaléka fogyatékkal él.
A fogyatékosság a legnagyobb kisebbségi csoport, de gyakran nem ismerünk el minket egyként - a sokféleség sok definíciója nem szerepel bennünk, annak ellenére, hogy a fogyatékosság kultúráját és perspektíváját minden közösséghez hozzuk, amelynek része vagyunk.
"Amikor sokszínűségről beszélünk, a fogyatékosságot ritkán említik" - mondja Yasmin. "Olyan, mintha a fogyatékkal élők olyan [külön] emberek csoportja lennének [akik] nem részei a mainstreamnek, és ezért nem tartoznak teljes mértékben a társadalomba."
Ahelyett, hogy kérdeznék a fogyatékossággal élő embereket, hogy mi történt velünk, a fogyatékkal élőknek meg kell kérdezniük maguktól: Miért éppen ennek a személynek a fogyatékosságára összpontosítok a teljes kép helyett?
A legtöbb média, amellyel kapcsolatba lépünk és amely a fogyatékkal élőket is magában foglalja, csak korlátozottan mutatja be a fogyatékosságot. A „Szépség és a Szörnyeteg” című történet, amellyel sok gyerek fiatal korában bemutatkozik, arról szól, hogy egy arrogáns herceget átkoznak, hogy vadállatként jelenjen meg, amíg valaki beleszeret.
- Milyen üzenetet küld ez? - kérdezi Yasmin. "Ha valamiféle arczavarod van, az büntetéssel és rossz viselkedéssel jár?"
Számos más fogyatékossággal foglalkozó média-reprezentáció sztereotípiákba és mítoszokba önt, amelyek a fogyatékkal élőket gazemberként vagy szánalom tárgyává teszik. A fogyatékkal élő karakterek egész története a fogyatékosságuk körül forog, mint Will, az „Én előtted” főszereplője, aki inkább befejezi az életét, mintsem kerekesszéket használó kvadriplegikusként élne.
A modern filmek „hajlamosak úgy tekinteni a fogyatékossággal élő emberekre, mint a szánalom tárgyaira, és fogyatékosságuk mindent elfogyaszt” - mondja Yasmin. Az emberek elháríthatják ezeket a kritikákat, mondván, hogy ez Hollywood, és mindenki tudja, hogy ezek a filmek nem a valós élet pontos ábrázolása.
"Hiszem, hogy ezek az üzenetek magokat ültetnek tudatalattinkba és tudatos elménkbe" - mondja. "Az idegenekkel való interakcióm nagyrészt a székről szól."
Néhány példát hoz: Van engedélye arra a dologra? Ne szaladj át a lábujjamon! Kell segítség? Jól vagy?
A probléma azzal kezdődhet, hogy a média hogyan ábrázolja a fogyatékosságot, de mindannyiunknak lehetősége van átgondolni gondolkodásunkat. Megváltoztathatjuk a fogyatékosság látását, majd a média pontosabb képviseletéért és a körülöttünk lévő emberek oktatásáért állhatunk elő.
Ahelyett, hogy fogyatékosságunkról kérdezne bennünket, és feltételezné, hogy a fogyatékosság a legfontosabb bennünk, keressen hasonlóságokat. Keressen kapcsolatot kettőnk között.
Kérdezzen tőlünk ugyanazokat a kérdéseket, amelyeket egy fogyatékossággal élő embertől megkérdezhet - legyen szó akár egy liftes cseréről az időjárásról, akár egy személyes eseményről egy hálózati eseményen.
Ne feltételezd, hogy nincs semmi közös bennünk, csak azért, mert fogyatékossággal élek, és te nem vagy, vagy hogy nádhasználón kívül nincs teljes életem.
Ne kérdezd, mi történt velem, vagy miért van a vesszőm.
Kérdezd meg, honnan vettem a ruhát, amit viselek, szivárványos könyvekkel. Kérdezd meg, milyen más színekkel festettem a hajam. Kérdezd meg, mit olvasok jelenleg. Kérdezd meg, hol lakom. Kérdezzen meg a macskáimról (kérem, meghalok, hogy beszéljek arról, hogy milyen aranyosak). Kérdezd meg, milyen volt a napom.
A fogyatékkal élők olyanok, mint te - és sok mindent kínálunk.
Ahelyett, hogy csak azt vizsgálná, hogy milyenek vagyunk, lépjen kapcsolatba velünk, és derítse ki az összes közös dolgot.
Alaina Leary szerkesztő, közösségi média menedzser és író, Boston, Massachusetts. Jelenleg az Equally Wed Magazine segédszerkesztője és a We Need Diverse Books nonprofit szervezet közösségi média szerkesztője.
