A tájékoztatáson alapuló beleegyezés az a folyamat, amikor kulcsfontosságú információkat nyújtanak Önnek egy kutatási tanulmányról, mielőtt eldöntené, hogy elfogadja-e az ajánlatot a részvételre. A tájékozott beleegyezés folyamata a vizsgálat során folytatódik.
A részvétel eldöntése érdekében a kutatócsoport tagjai elmagyarázzák a vizsgálat részleteit. Ha nem ért angolul, fordító vagy tolmács áll rendelkezésre. A kutatócsoport megalapozott beleegyezési dokumentumot nyújt be, amely tartalmazza a tanulmány részleteit, például annak célját, várható időtartamát, a kutatás részeként elvégzendő teszteket vagy eljárásokat, valamint azt, hogy kihez forduljon további információkért.
A tájékozott beleegyezési dokumentum a kockázatokat és a lehetséges előnyöket is ismerteti. Ezután eldöntheti, aláírja-e a dokumentumot. A klinikai vizsgálatban való részvétel önkéntes, és bármikor elhagyhatja a tanulmányt.
Sokszorosítva az NIH Clinical Trials and You engedélyével. Az NIH nem támogatja és nem javasolja az Healthline által itt leírt vagy kínált termékeket, szolgáltatásokat vagy információkat. Az oldal utolsó áttekintése 2017. október 20-án.
.jpg)
.jpg)
