A nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésére számos kezelés áll rendelkezésre. A rák stádiumától függően előfordulhat, hogy műtéten, sugárzáson, kemoterápián vagy célzott terápián kell átesnie. Szedhet olyan gyógyszereket is, amelyek stimulálják az immunrendszert a rákos sejtek elpusztítására.
Végül elérheti azt a pontot, amikor a jelenlegi kezelések már nem kezelik hatékonyan a rákot. Vagy érdemes kipróbálni egy olyan kezelést, amely jobban működik, mint az Öné. Ekkor ideje megkérdezni orvosát, hogy csatlakozik-e egy klinikai vizsgálathoz.
Mik a klinikai vizsgálatok?
A klinikai vizsgálatok olyan kutatások, amelyek új gyógyszereket, sugárterápiákat, műtéti eljárásokat vagy más rákkezeléseket tesztelnek. Ha beiratkozik e tanulmányok egyikébe, esélyt kínál arra, hogy kipróbálja a nyilvánosság számára nem elérhető kezelést. Ez az új kezelés jobban működhet, vagy kevesebb mellékhatással járhat, mint a jelenleg jóváhagyott rákterápiák.
Ha részt vesz egy próbában, hozzáférhet a legmagasabb szintű orvosi ellátáshoz. A tudományos kutatás előrehaladását is elősegíti. A klinikai vizsgálatok segítenek a kutatóknak olyan új kezelések kidolgozásában, amelyek más emberek életét menthetik meg a jövőben.
A kutatók három szakaszban végeznek klinikai vizsgálatokat:
- Az első fázisú vizsgálatok kisszámú embert tartalmaznak -
jellemzően 20 és 80 között. A célok a kezelés megismerésének megtanulása
és kideríteni, hogy biztonságos-e. - A második fázisban néhány száz ember vesz részt.
A kutatók megpróbálják megtudni, mennyire jól működik a kezelés a rák ellen, és ha igen
biztonságos. - A harmadik fázisban néhány ezer ember vesz részt.
Tesztelik a gyógyszer hatékonyságát, és megpróbálják azonosítani a lehetséges oldalakat
hatások.
A klinikai vizsgálatokat végző szakemberek mindent megtesznek a résztvevők biztonságának védelme érdekében. A kutatóknak követniük kell az Intézményi Felülvizsgálati Testület (IRB) szigorú irányelveit. Ez a testület ellenőrzi a vizsgálatok biztonságosságát, és megbizonyosodik arról, hogy bármely klinikai vizsgálat előnyei felülmúlják a kockázatokat.
Hogyan találhatok NSCLC vizsgálatot?
Az NSCLC vizsgálatának megkezdéséhez kezdje azzal, hogy megkérdezi az orvost, aki kezeli a rákot. Vagy keressen NSCLC vizsgálatokat a környékén a Clinicalprials.gov oldalon.
A rákkutatást számos helyen végzik, többek között:
- rákközpontok
- orvosi rendelők
- kórházak
- magánklinikák
- egyetemi kutatóközpontok
- veteránok és katonai kórházak
Jó jelölt vagyok?
Mindenkinek, aki részt vesz egy klinikai vizsgálatban, meg kell felelnie bizonyos feltételeknek. Ezek a feltételek biztosítják, hogy csak a megfelelő jelöltek vegyenek részt a tanulmányban.
A kritériumok a következőkön alapulhatnak:
- kor
- Egészség
- rák típusa és stádiuma
- kezelési előzmények
- egyéb egészségügyi állapotok
Annak kiderítésére, hogy jó jelölt-e, a kutatócsoport általában fizikai vizsgát végez. Lehet, hogy vérvizsgálatokat és képalkotó vizsgálatokat is végez, hogy lássa, megfelel-e a tanulmány követelményeinek.
Ha nem jogosult egy vizsgálatra, akkor is képes lehet arra, hogy megkapja a kezelést. Ezt együttérző használatnak nevezzük. Kérdezze meg a kutatócsoportot, ha megfelel-e.
Feltett kérdések
Ha megfelel az Önt érdeklő klinikai vizsgálat kritériumainak, íme néhány kérdés, amelyet fel kell tennie, mielőtt beleegyezne a csatlakozásba:
- Mi a kezelés, amit tanulsz?
- Hogyan segíthet az NSCLC-n?
- Milyen tesztekre lesz szükségem?
- Ki fizeti a tesztjeimet és a kezeléseimet?
- Meddig tart a vizsgálat?
- Milyen gyakran kell kórházba, ill
klinika? - Ki törődik velem a tárgyalás során?
- Honnan tudják a kutatók, hogy a kezelés megfelelő-e
dolgozó? - Milyen mellékhatásokat okozhat?
- Mit tegyek, ha mellékhatásokat tapasztalok?
- Kinek hívhatok a vizsgálat során, ha van ilyen
kérdések vagy problémák?
Mi várható
Mielőtt részt vesz egy klinikai vizsgálatban, meg kell adnia a tájékozott beleegyezését. Ez azt jelenti, hogy megérti a tanulmány célját és a részvétel lehetséges kockázatait.
Általában a kutatók véletlenszerűen hozzárendelnek egy kezelési csoporthoz. Megkaphatja a vizsgált aktív kezelést vagy a rák szokásos kezelését. Ha a vizsgálat kettősen vak, sem Ön, sem az Ön kezelését végző emberek nem tudják, melyiket kapja.
Néha a placebo nevű inaktív gyógyszert használják a klinikai vizsgálatokban, hogy összehasonlítsák az aktív kezelést a kezelés nélküli kezeléssel. A placebókat ritkán alkalmazzák a rákos vizsgálatokban. Ha a tanulmányában néhány ember placebót kap, a kutatócsoport értesíti Önt.
A kutatásban való részvétel önkéntes. Önnek joga van bármikor elhagyni a tárgyalást. Dönthet úgy, hogy abbahagyja, ha a kezelés nem működik, vagy bármilyen mellékhatása jelentkezik az új gyógyszer hatására.
Elvitel
A klinikai vizsgálathoz való csatlakozás személyes választás, előnyeivel és hátrányaival. Hozzáférhet a rák új és jobb kezeléséhez. De ez az új kezelés nem működik, vagy mellékhatásokat okozhat.
Beszéljen az orvossal, aki kezeli a rákot. Gondosan mérlegelje a lehetőségeket, mielőtt döntést hozna a klinikai vizsgálathoz való csatlakozásról.
Ha többet szeretne megtudni az NSCLC klinikai vizsgálatairól, vagy tanulmányt szeretne találni az Ön területén, keresse fel ezeket a webhelyeket:
- Országos Rák Intézet
- EmergingMed
- Tüdőrák Kutató Alapítvány
-cause-breast-cancer.jpg)
