Találkozzon egy új csoporttal és online úti céllal, a The Sugarless Society néven, amely pompás, olcsó cukorbeteg ékszereket és egyéb felszereléseket tartalmaz, valamint receptmegosztást és növekvő kortárs támogató komponenst a cukorbeteg nők számára.
Lexie Peterson, az 1-es típusú cukorbetegség (T1D) szószólója létrehozása, akit egyesek a közösségi médiából Divabetic Instagrammer néven ismerhetnek.
A 2000-es évek elején gyermekként diagnosztizált 25 éves fiatalember Texasból származik, de ma Georgia államban él, ahol férje az Egyesült Államok hadseregében állomásozik. Létrehozta az online vállalkozást, hogy elősegítse a hatást, közvetlenül hozzájárulva egy nemzetközi nonprofit csoporthoz, amely gyógyszert és alapvető ellátást biztosít az afrikai T1D-ben szenvedő gyerekek és tizenévesek számára.
Nemrég telefonon beszélgettünk Lexie-vel, hogy megismerje a Diabetes Online Community (DOC) megtalálásáról és a The Sugarless Society megalapításáról a cukorbetegségben szenvedő emberek sokszínűbb csoportjának összekapcsolásának módját. Nézze meg az alábbi kérdéseinket vele.
(Nagyon örülünk annak is, hogy a Lexie exkluzív ajándékot kínált a DiabetesMine olvasói számára, ezért mindenképpen ellenőrizze ezt a cikk alján.)
Beszélgetés a Sugarless Society alapítójával, Lexie Petersonnal
K: Mi a Cukortalan Társaság?
V: Ez a közösség helye, ahol megfizethető orvosi igazolvány karkötőim és néhány más cukorbeteg és nem cukorbeteg ékszerem van. Van online csoportom, és recepteket osztok meg, és remélem, hogy ez az a hely, ahol az emberek összekapcsolódhatnak és közösségre találhatnak. Az összes hangsúlyos karkötő 10 és 15 dollár között mozog, a cukorbeteg karkötő pedig 30 vagy 35 dollár.
Megoszthatja saját diabéteszes történetét?
Igen. 10 éves voltam, és nagyon sok gyakori tünete volt a T1D-nek: gyakori vizelés, nagyon szomjas, mindig fáradt, a hajam vékony volt, és nagyon csontos voltam. Visszatekintve alultápláltságnak tűnt.
Anyukám elvitt az orvoshoz, hogy megvizsgálják a húgyhólyagfertőzést szerinte, mivel annyira vizeltem. Aztán látták, hogy ketonok vannak, és a vércukorszintem 327 mg / dl volt. Az elsődleges orvosom azt mondta anyukámnak, hogy rohanjon velem az ER-be, és ne tápláljon mással, amíg be nem kerülök a kórházba.
Nagyon új volt az egész családom számára, mert senki sem cukorbeteg. Van néhány idős családtagunk, akik határeseti 2-es típusú cukorbetegségben szenvednek, de senkinek sem volt 1-es típusú cukorbetegsége. Őrült, mert anyám ápolónő, és nemrégiben azt mondta nekem, hogy az ápolóiskola alatt a cukorbetegség volt az egyetlen dolog, ami őt leginkább nem érdekelte. És akkor egy cukorbeteg gyermeknél kötött ki.
Milyen volt a T1D-vel együtt felnőtt?
Úgy érzem, egyszerre volt áldás és átok. Egyrészt cukorbetegség nélkül is megtapasztalhattam kora gyermekkorom jó részét, bármit meg tudtam enni, anélkül, hogy inzulint kellett volna vennem vagy ellenőriznöm kellett volna a vércukorszintet. De ugyanakkor, ha ez megvan, és azt elvették, rájössz, mit hagysz ki. Ez egy kétélű kard. Körülbelül 3 vagy 4 évvel ezelőtt kezdett el változni az egyetemen.
Mi változott az egyetemi évek alatt?
Többet kezdtem megosztani a cukorbetegségemmel kapcsolatban, és sok barátom észrevette ezt. Nem igazán éreztem szükségét, hogy erről beszéljek, mivel csak nekem kellett ezzel foglalkoznom. Úgy döntöttem, hogy elkezdek többet beszélni a cukorbetegségről. Ha valami történt, és senki sem tudta, hogy cukorbeteg vagyok, az nagyon rossz helyzet lehet.
Tehát az iskolában és a barátaim körül kezdtem beszélni róla, valamint az interneten, a főiskola elvégzése utáni évben, 2018-ban. Megváltoztattam az egész fókuszomat, átneveztem magam a „Divabetic” -re, és ez lett az elsődleges fókuszom. Ekkor tudtam meg, hogy a cukorbetegek egész közössége van online. Kicsit elkéstem az ottani játéktól, de elképesztő volt megtalálni azt a közösséget.
Hogyan fedezte fel a DOC-t?
Fogalmam sincs, hogyan botlottam be valójában az online közösségbe, de azt gondolom, hogy ez a hashtagekkel volt összefüggésben. Elkezdtem megosztani tapasztalataimat, és a cukorbetegséggel kapcsolatos hashtageket használtam a bejegyzésem alatt, és más cukorbetegek megtalálják a hozzászólásaimat és hozzászólásokat kezdenek.
Valójában véletlenül próbáltam megmutatni az összes barátomnak abban az időben, milyen a cukorbetegség élete. Az Instagramom akkor főleg a főiskolai nővéreim és személyes barátaim voltak az egyetemről és a középiskolából, így én igyekeztem őket általában oktatni. Aztán ebből a közösségmegtalálási tapasztalatból alakult át, ahol online cukorbetegek ezreit láttam aktívan beszélni róla.
Hogyan kezdte a cukorbeteg ékszerekre összpontosítani?
Miután elkezdtem beszélni a cukorbetegségemről, volt egy barátom, aki orvosi karkötőkről kérdezett tőlem, miután meglátott egy reklámot. Elmagyaráztam neki, hogy van egy, de utáltam, mert csúnya volt, és mindig elveszítettem. Miután eljutottam a középiskolába, a szüleim már nem kényszerítettek a viselésemre, ezért azóta sem viseltem.
Mindig hordozok sürgősségi készletet, de orvosi igazolványt nem. Ennek ellenére arra késztettem, hogy online keressem az orvosi igazolványokat. Találtam néhányat, amelyek meglehetősen drágák voltak, és nem voltak annyira vonzóak számomra, és ezért rájöttem, hogyan szeretnék olyat készíteni, amit szeretnék. Végül megterveztem egyet, és elküldtem néhány cukorbetegnek, hogy kikérjék véleményüket, és kiderült, hogy ők is szeretnének egyet. Úgy döntöttem, hogy ezt talán valamivé tudom alakítani. Így indult vállalkozásom karkötő oldala.
Hogyan kezdte el gyártani a karkötőket?
Elmentem a helyi boltomba, és kaptam egy arany karkötőkészletet, benne gyöngyökkel, zsinórral, lánccal és kis szívekkel, amin egy kis szívbűbáj volt: „cukorbeteg”. Az egyiket megrendeltem az Amazon-on, és annyira izgatott voltam, de egy héten belül megszakadt, miután valamire rápattantam és eltörtem. Ez kiábrándító volt, és arra késztetett, hogy megpróbáljak megtalálni valakit, aki megfelelő módon elkészítheti ezeket a karkötőket.
Rajzoltam egy rajzot, és online találtam néhány különböző gyártót, akik megkérdezték az ideális karkötőmet. Vázlatokat és megjelenítéseket cseréltünk egymással arról, hogy milyen típusú anyagokat kell használni, amelyek nem rozsdásodnak el - és ami a legfontosabb, arról, hogy mi tartaná a költségeket megfizethetőnek.
És mi van az öltözékkel és a felszereléssel?
Vannak olyan ingek is, amelyeken olyan szórakoztató mondatok vannak, mint a tetején nagy betűkkel a „High AF”, majd az alábbiakban kisebb betűkkel az „inzulin nélkül”. Az az ötlet, hogy az emberek nézzék meg, és tegyék fel a kérdést. Lehet, hogy valaki meglátja az első nagyobb részt, és azon gondolkodik, miért viseli ezt, és akkor oktathatja őket.
Vagy egy másik magassarkú és inzulinszivattyúval, ahol megkérdezhetik, mi ez a „másik” szivattyú. Inkább a tudatosság növelésére szolgál, mint bármi másra, ugyanakkor vonzó és szórakoztató is.
Hogyan választotta a márkanevét?
Először Leauxmed Boutique-nak hívták, mert divatos volt, és az olcsó orvosi karkötők mellett állt. De senki sem értette igazán, hogyan kell kimondani, ezért arra gondoltam, hogy talán jobb lenne egy másik, értelmesebb név. Tehát nemrég a The Sugarless Society névre kereszteltem. Bár úgy hangzik, hogy „cukormentes”, a „kevesebb” dőlt betűvel szerepel, mert az emberek többsége feltételezi, hogy nem ehetünk cukrot, de a valóságban ehetünk. Hajlamosak vagyunk kevesebbet enni, mint egy átlagember.
A nyereségét az ügy érdekében adományozzák?
Igen. Nagyon szerettem volna tenni valamit, ami hatással volt, találni valamit, ahol láthattam, hogy a hozzájárulásom hol halad közvetlenül. Rábukkantam a Sonia Nabeta Alapítványra, amelynek cukorbetegséggel foglalkozó táborai és kampányai vannak Afrikában. Gyógyszert és orvosi ellátást nyújtanak a 18 éves vagy annál fiatalabb cukorbetegeknek. Ez egy kisebb szervezet, és ez vonzotta őket. Felvettem a kapcsolatot velük, és azon dolgoztam, hogy közvetlenül járuljak hozzá, hogy lássam, hogy ez a karkötőmből származó pénz valójában hogyan segíti ezeket a gyerekeket ellátásban, inzulinban és oktatásban.
Nagyon jó érzéssel tölt el, hogy mindkét oldalra hatást gyakorolok - olyat adok az embereknek, ami vonzó és szükséges, miközben életmentő gyógyszereket és kellékeket is ad az embereknek.
A közösségnek is nagy része volt ebben?
Igen. Többet akartam, mint egy keretet a karkötők és a cukorbetegség orvosi igazolványainak eladásához. 2019-ben egy gálára mentem Atlantába, és az Instagram-on feltettem, hogy a városban leszek. Körülbelül hat nő kereste meg velem, hogy összejöjjenek, mert nem ismertek másokat, akik cukorbetegek lennének helyben. Gondolatban arra gondoltam, hogy ezek a nők hogyan élnek ugyanabban a városban, de nem ismerik egymást, és úgy éreztem, hogy én vagyok az egyetlen T1D-s ember, akit ismernek és kapcsolatban tudnak állni velük.
Szóval egy villásreggelit tartottam, hogy összegyűjtsem ezeket a nőket, és nagyon klassz volt ott lenni és látni, hogy ez megvalósul. 3 órás találkozót tartottunk és csak beszélgettünk. Elképesztő természetes párbeszéd volt, főleg arról, hogy mennyit tanultam, szemben az orvosommal való beszélgetéssel - házasságról, jövőbeli terhességről, új helyre költözésről, biztosítási változásokról stb. Ez inspirált arra, hogy újramárkázzak és áttérjek egy közösségközpontúbb online oldalra, így remélhetőleg elkezdhetünk személyesen összejönni a különböző területeken.
Ön is elkezdte megosztani a recepteket?
Igen, van egy konyhai oldalam. Személy szerint nem vagyok olyan, aki csak előválogathat dolgokat, és egy mesés, ötfogásos étkezésbe dobhatja össze őket. Valójában recepteket kell utánanéznem és kutatásokat végeznem. Az interneten bukkantam rá a The Dashing Dish-re - akinek köszönhetem a webhelyem néhány receptjét - amely sok alacsony szénhidrát- és keto-lehetőséggel rendelkezik.
Valójában egy közösségi központot kerestem, hogy a cukorbetegek különböző recepteket osszanak meg egymással. Lehet, hogy különböző összetevőkből készült spagetti, hogy cukorbetegség-barátabb legyen. Érdekel, hogy szinte olyan cukorbeteg receptkönyvtár áll rendelkezésemre, amelyet kereshet és megoszthat másokkal a közösségben. Az Instagramban sok ember van a cukorbetegség közösségéből ételblogokkal, így nagyon jó lenne, ha az emberek megosztanák receptjeiket és linket adnának ezekre a blogokra. Az is fontos, hogy ebben sokféleség legyen, mert az emberek különböző ételeket fogyasztanak és különböző módon főznek. Fontos a lehetőségek megléte.
Tehát a sokféleség és az inkluzivitás nagy része a küldetésének?
Ebben a napban és korban vagyunk, amikor minden társadalmi igazságtalansággal zajlik, úgy tűnik, hogy visszaléptünk. De őszintén szólva úgy gondolom, hogy a világon jelenleg zajló mindezek miatt ez az embereket ilyen beszélgetésekre készteti. Ez nagyon jó dolog. Inkább arról beszélünk, hogy befogadó és sokszínű vagyunk, nemcsak faji, hanem testtípusok és nemek szerint is. Nagyon szükséges, hogy a cukorbetegséggel foglalkozó közösségünk részt vegyen ebben, és hogy képviselje ezt.
Ha már a találkozókról beszélünk, akkor nem mostanában költözött másik államba?
V: Igen, a férjem az amerikai hadseregben van. Texasban jártunk, én pedig ott ingatlankezeléssel foglalkoztam, de éppen Grúziában állomásoztunk. Most könyvelést és könyvelést végzek egy itteni cégnél, miközben továbbra is bérlakást kezelek.
Jól vagyok azzal, hogy távol vagyok a családtól, de a pandémiával minden más. Tudom, hogy van egy világ, amelyet felfedezhetünk, de most éppen nem tudjuk felfedezni. Ez megnehezíti a mozgást.
A DM termékek átadása (most bezárva)
Érdekel egy ingyenes karkötő vagy a The Sugarless Society által választott, nem cukorbeteg kínálat elnyerése? A belépés módja:
- Küldjön e-mailt az [email protected] e-mail címen, a „DM-Sugarless” témával. Ugyanazon kódszóval pingelhet minket a Twitteren vagy a Facebook-oldalunkon is. (Szállítási célokra az ajándékozást azokra kell korlátoznunk, akik postai címe az Egyesült Államokban található.)
- 2020 augusztus 14-ig, péntekig 17 óráig van ideje. PST - belépés.
- A győztest a Random.org oldalon választják ki.
- A győztest 2020. augusztus 17-én, hétfőn hirdetjük ki a közösségi médián keresztül, ezért kérjük, ne felejtse el fenntartani az e-mail, a Facebook és a Twitter üzeneteit, mivel így lépünk kapcsolatba nyertesünkkel. (Ha a nyertes egy héten belül nem válaszol, akkor egy alternatívát választunk.)
Miután kiválasztottuk, frissítjük ezt a bejegyzést a nyertes nevével. Köszönet Lexie Petersonnak, hogy ezt lehetővé tette. Sok szerencsét minden csodálatos D-barátunknak!
Gratulálok Alisha Boyd-nak, akit a Random.org választott ki a nyertesnek!