A nevem Rania, de manapság inkább Miss AnonyMS néven ismertek. 29 éves vagyok, az ausztráliai Melbourne-ben élek, és 2009-ben 19 éves koromban diagnosztizáltak a sclerosis multiplexet (SM).
Egészen vicces dolog, amikor olyan gyógyíthatatlan betegséget diagnosztizálnak, amely kívülről jól mutat, de belül pusztítást okoz.
Az agyad idegi impulzusokon keresztül irányítja a testedet, és az MS megtámadja azokat az idegeket, amelyek ezeket az üzeneteket küldik. Ez pedig megváltoztatja a test működését. Tehát biztos vagyok benne, hogy el tudja képzelni, mennyire kellemetlen ez a betegség.
Túl sokszor hárítottam levegőt nyilvános módon, hogy számolni tudjak, mert a lábam úgy döntött, hogy abbahagyja a munkát. Egyszer olyan nehezen estem le a betonhoz, hogy letéptem a nadrágomat.
Nem tudtam felkelni, mert az agyam ostoba idegei úgy döntöttek, hogy rövidzárlatot okoznak, és a földön hagynak, ahol csodálkoznak az emberek: Hogyan esett le olyan rosszul lapos cipőben, semmi körülötte? Nevettem és sírtam, miközben megpróbáltam elmagyarázni, miért nem működik a lábam.
A betegség kellemetlensége akaratlan izomgörcsökkel folytatódik.
Rúgtam az embereket az asztalok alá, a kávét rásütöttem az emberekre, és úgy néztem ki, mintha egy horrorfilmre hallgattam volna a bevásárlóközpont közepén. Úgy nézek ki, hogy egy zombi apokalipszis része vagyok a törzsvendégtől az általa okozott szörnyű fáradtságtól.
A vicceket félretéve, az MS diagnózisa sokat kezelhető, főleg 19 éves korban. Itt vannak azok a dolgok, amelyeket szeretnék, ha hamarabb tudnék.
1. Végső soron a kezelés segít
Amikor először diagnosztizáltak nekem SM-t, nem sokféle kezelés állt rendelkezésre. Hetente négyszer kellett beadnom magam, miközben nem éreztem a testem jobb oldalát.
Órákig sírtam, nem tudtam gyógyszereket beadni magamnak, mert előre láttam a fájdalmat.
Bárcsak visszamehetnék, és elmondhatnám annak a lánynak, aki az injektorral a lábán ül - amelyet a tűk hegek és zúzódások borítottak be -, hogy a kezelés olyan messzire jut, hogy már nem kell beadnia magát.
Annyira javulna, hogy visszanyerném az arcom, a karom és a lábam érzését.
2. Az erőt a kihívások adják
Bárcsak tudtam volna, hogy akkor tanulja meg a legnagyobb erősségeit, amikor az élet legrosszabb kihívásaival szembesül.
Pszichés és fizikai fájdalmat tapasztaltam, amikor beadtam magam, elveszítettem a végtagjaim érzését, és elvesztettem a testem uralmát. Ezekből a dolgokból mégis megtanultam a legnagyobb erősségeket. Semmi egyetemi végzettség nem taníthatta meg az erősségeimet, de az élet legrosszabb kihívásai igen.
Van egy ellenálló képességem, amelyet nem lehet legyőzni, és van egy mosolyom, amely nem halványul el. Igazi sötétséget tapasztaltam, és tudom, milyen szerencsés vagyok, még egy rossz napon is.
3. Kérjen támogatást
Bárcsak elmondhatnám magamnak, hogy feltétlenül szükségem van támogatásra, és több mint rendben van, ha elfogadom és megkérem.
A családom az én abszolút mindenem. Ezért küzdök annyira, hogy jól legyek, és segítenek a főzésben, a takarításban vagy a kertészkedésben. A családom azonban nem akartam megterhelni a félelmeimmel, ezért egy olyan foglalkozási terapeutához fordultam, aki MS-re szakosodott, és soha nem nézett vissza.
Az, hogy másokkal beszélhettem, nem pedig a családom, segített abban, hogy valóban elfogadjam a kiosztott kártyákat és kezeljem az érzéseimet. Így kezdődött a blogom az anonyMS hiányáról, és most egy egész közösségem van, akikkel megoszthatom jó és rossz napjaimat.
4. Ne hasonlítsa össze a diagnózist másokkal az SM-ben
Bárcsak elmondhatnám magamnak, hogy ne hasonlítsam össze a diagnózisomat más emberek diagnózisával. Nincs két SM-es ember, akiknek ugyanazok a pontos tüneteik és tapasztalataik lesznek.
Ehelyett keressen egy közösséget, ahol megoszthatja aggályait és támogatást kaphat. Körülveszi magát azokkal, akik pontosan értik, min megy keresztül.
5. Mindenki különböző módon birkózik meg
Eleinte a megküzdésem az volt, hogy úgy tettem, mintha jól lennék, pedig olyan alak lettem magamban, amelyet nem ismertem fel. Abbahagytam a mosolygást és a nevetést, és tanulmányaimba temettem a fejem, mert ez volt a legjobb módja annak, hogy megbirkózzak. Nem akartam senkit terhelni a betegségemmel, ezért hazudtam és elmondtam mindenkinek, hogy szeretek, jól vagyok.
Sok évig éltem így, míg egy nap rájöttem, hogy egyedül már nem tudom megtenni, ezért segítséget kértem. Azóta valóban azt mondhatom, hogy megtaláltam a jó életmódot az MS-vel.
Bárcsak tudnám, hogy a megküzdés mindenkinek más. Természetesen és a maga ütemében fog történni.
Egy nap visszanéz, és tudja, hogy te vagy az az erős harcos, aki ma vagy, mert végigjártad ezt a háborút, és folytatod a csatát. Minden alkalommal erősebb és bölcsebb leszel, készen állsz a hódításra.
6. Minden rendben lesz
Kívánom, hogy a 19 éves énem valóban tudja elhinni, hogy minden rendben lesz. Ennyi stresszt, aggodalmat és könnyet spóroltam volna meg.
De tudom, hogy mindez a folyamatról szól. Most segíthetek azoknak, akik ugyanazokkal a tapasztalatokkal foglalkoznak, amelyeket átéltem, és megadhatom nekik a szükséges információkat.
Valóban rendben lesz - még az összes viharon is -, amikor túl sötét a fény látásához, és amikor úgy gondolja, hogy nincs több ereje harcolni.
Elvitel
Soha nem gondoltam volna, hogy velem kapcsolatban történik valami MS-diagnózis, és mégis tévedtem. Abban az időben sok volt a felfogása, és a betegségnek számos aspektusa volt, amit nem értettem.
Idővel azonban megtanultam, hogyan kell megbirkózni. Megtanultam minden rosszban látni a jót. Megtanultam, hogy a perspektíva a legjobb barátod, és megtanultam, mennyire fontos hálásnak lennem az egyszerű dolgokért.
Lehet, hogy nehezebb napjaim lesznek, mint az átlagemberek, de még mindig olyan szerencsés vagyok, ami nekem van, és az erős nőnek ez a betegség kényszerített. Nem számít, mit dob rád az élet, jó támogatási rendszerrel és pozitív gondolkodásmóddal minden lehetséges.
Raniának 19 évesen diagnosztizálták az SM-t, az első egyetemi évben. A diagnózis diagnosztizálásának és az új életmódban való eligazodásának első éveiben nem sokat beszélt a küzdelmeiről. Két évvel ezelőtt úgy döntött, hogy blogot ír a tapasztalatairól, és azóta sem tudta abbahagyni a láthatatlan betegség iránti tudatosság terjesztését. Elkezdte hiányolni az anonyMS blogot, az ausztráliai MS Limited MS-nagykövete lett, és saját jótékonysági rendezvényeit vezeti, minden bevételével az SM kezelésére és az SM-ben élő emberek megsegítésére szolgáló támogató szolgálatokra. Amikor nem szorgalmazza az SM-t, akkor egy banknál dolgozik, ahol a szervezeti változásokat és a kommunikációt irányítja.
-thicker-eyebrows.jpg)
