"Amit mondani akarok, az elcsépelt, de a szűkszavúság gyakran az igazságban gyökerezik: az egyetlen kiút a keresztüljutás."
Üdvözöljük a Tissue Issues-ban, Ash Fisher komikus humoristájában, a kötőszöveti rendellenességekről, az Ehlers-Danlos-szindrómáról (EDS) és más krónikus betegségekről. Ash EDS-sel rendelkezik, és nagyon főnök; tanácsadó rovata valóra vált álom. Kérdése van Ashnek? Érje el a Twitteren keresztül @AshFisherHaha.
Kedves Tissue Issues
30 éves nő vagyok, és most jöttem rá, hogy hypermobil EDS-em van. Bár egyfajta megkönnyebbülés, ha tudom, hogy nem vagyok őrült vagy hipochondrikus, én is megsemmisültem. Régen voltam olyan aktív. Most a legtöbb nap alig tudok felkelni az ágyból. Elviselhetetlen fájdalmaim vannak, és minden nap szédülök és hányingerem van. Annyira szomorú és dühös vagyok, hogy minden orvos ilyen sokáig hiányzik. Csak sikítani, sírni és dobálni akarok dolgokat. Hogyan léphetek túl ezen?
- Dühös Zebra
Kedves Dühös Zebra,
Oof. Nagyon sajnálom, hogy ezt átélted. Fő út, hogy a 30-as éveiben kiderítse, hogy nemcsak genetikai rendellenességgel született, de nincs jelenlegi gyógymód és korlátozott kezelés. Üdvözöljük az Ehlers-Danlos-szindróma kanyargós, fájdalmas, frusztráló világában!
Bár az EDS örökké veled volt, hirtelen betolakodónak érezheti magát, amikor ilyen későn tudod meg. Mivel nem tudjuk eltüntetni az Ön EDS-ét, és nem büntethetünk személyesen minden egyes képtelen orvost, aki valaha elutasította a tüneteit (bár nagyon szeretném), koncentráljunk ennek a nagyon igazságtalan diagnózisnak az elfogadására.
Először engedje meg, hogy adjak még egy címkét: Gyászolsz, lány! Ez nagyobb, mint a depresszió. Ez a nagybetűs G-bánat.
A depresszió az rész de a harag, az alkudozás, a tagadás és az elfogadás is. Elfoglalt, aktív 20 éves voltál, és most nem tudsz felkelni az ágyból a napokban. Ez szomorú és félelmetes, nehéz és igazságtalan. Jogosult vagy ezekre az érzésekre, sőt, meg kell érezned őket, hogy mozogjanak rajtuk.
Számomra a depresszió és a bánat megkülönböztetése segített megérteni érzelmeimet.
Bár a diagnózisom után mélyen szomorú voltam, egyértelműen különbözött a korábban tapasztalt depressziótól. Alapvetően, amikor depressziós vagyok, meg akarok halni. Amikor azonban gyászoltam, nagyon szerettem volna élni ... csak nem ezzel a fájdalmas, gyógyíthatatlan rendellenességgel.
Nézze, amit mondani készülök, elcsépelt, de a szűkszavúság gyakran az igazságban gyökerezik: Az egyetlen kiút a keresztüljutás.
Tehát, itt fogod csinálni: gyászolni fogsz.
Olyan mélyen és őszintén gyászolja korábbi „egészséges” életét, mint egy szerelmes romantikus kapcsolatát vagy halálát. Hagyja magát sírni, amíg a könnycsatornái el nem fogynak.
Keressen egy terapeutát, aki segít feldolgozni ezeket a bonyolult érzéseket. Mivel manapság leginkább ágyban vagy, fontold meg az online terapeutát. Próbálja naplózni. Használjon diktáló szoftvert, ha a kézírás vagy a gépelés túlságosan fáj.
Keresse meg az EDS közösségeket online vagy személyesen. Vigye végig a Facebook-csoportok, a subbreddits, valamint az Instagram és a Twitter hashtagjeit, hogy megtalálják embereit. Sok IRL-es baráttal találkoztam Facebook-csoportok és szóbeszéd útján.
Ez az utolsó darab különösen fontos: Barátkozni olyan emberekkel, akiknek EDS-je van, lehetővé teszi, hogy példaképeket szerezz. Michelle barátom segített átvészelni a legrosszabb hónapokat, mert láttam, hogy boldog, virágzó, kiteljesedett életet él annak ellenére hogy állandóan fáj. Látta, hogy lehetséges.
Ugyanolyan dühös és szomorú voltam, ahogy leírja, amikor tavaly 32 éves koromban diagnosztizáltam.
Fel kellett hagynom a stand-up komédiát, egy egész életen át tartó álmot, amely valóban jól ment, amíg rosszul lettem. Felére kellett csökkentenem a terhelésemet, ami a fizetésemet is a felére csökkentette, és egy csomó egészségügyi adósságba kerültem.
A barátok elhúzódtak tőlem, vagy egyenesen elhagytak. A családtagok rossz dolgokat mondtak. Meg voltam róla győződve, hogy a férjem el fog hagyni, és soha többé nem lesz napom könny és fájdalom nélkül.
Most, több mint egy évvel később, már nem vagyok szomorú a diagnózisom miatt. Megtanultam, hogyan lehet jobban kezelni a fájdalmaimat, és mik a fizikai határaim. A fizikoterápia és a türelem elég erőssé tett engem ahhoz, hogy a legtöbb nap napi 3-4 mérföldet túrázzak.
Az EDS még mindig nagy része az életemnek, de ez már nem a legfontosabb része. Te is eljutsz oda.
Az EDS a Pandora diagnózisa. De ne felejtsd el a legfontosabbat abban a közmondásos dobozban: a reményt. Van remény!
Az életed másképp fog kinézni, mint amilyennek álmodtál vagy számítottál volna rá. A más nem mindig rossz. Tehát egyelőre érezd az érzéseidet. Hagyd magad bánni.
Roskatag,
Hamu
P.S. Engedelmem van arra, hogy időnként eldobjam a dolgokat, ha ez segít a dühödben. Csak próbáld meg ne mozdítani a vállad.
Ash Fisher író és komikus, hipermobil Ehlers-Danlos szindrómával él. Amikor nincs megingató-baba-szarvas napja, túrázni játszik corgijával, Vincenttel. Oaklandban él. Tudjon meg többet róla a weboldalán.
