Diphallia

Áttekintés

A Diphallia egy születéskor fennálló genetikai állapot, amelyben egy személynek két pénisze van. Erről a ritka állapotról írt először Johannes Jacob Wecker svájci orvos egy jelentésben, amikor 1609-ben egy olyan állattal találkozott, amely bemutatta az állapotot.

A Diphallia minden 5-6 millió kisfiúból csak körülbelül 1-et érint. Valójában csak körülbelül 100 esetet jegyeztek fel az elmúlt 400 év alatt, mióta azt először orvosilag elismerték.

A két pénisz megléte önmagában nem veszélyes. A diphallia azonban sok más betegséggel jár, amelyek valóban orvosi problémákat okoznak. A diphalliában szenvedők gyakran más veleszületett rendellenességeket tapasztalnak, beleértve az emésztési és húgyúti problémákat.

Diphallia tünetek

Amikor egy kisfiú diphalliában születik, az orvosok észrevehetik a pénisz, a herezacskó vagy a herék rendellenességeit. Az alábbiakban bemutatjuk ennek a feltételnek a két leggyakoribb módját a The Human Phenotype Ontology szerint. A diphalliában szenvedők 80 és 99 százaléka az egyik vagy mindkét megnyilvánulást mutatja:

• pénisz két részre osztva (úgynevezett pénisz duplikáció)
• herezacskó két részre osztva (ún. herezacskó)

Ezenkívül ez az állapot számos más, kevésbé gyakori módon nyilvánul meg. A diphalliában szenvedők 30 és 79 százaléka az alábbiak egyikét vagy mindegyikét mutatja:

• anális atresia
• distalis urethral duplikáció
• méhen kívüli herezacskó (abnormális herezacskó-helyzet)

Az alábbiakban bemutatjuk a diphallia kevésbé gyakori megnyilvánulásait. A diphalliás fiúknak csak 5–29 százaléka tapasztalja ezeket:

• a vesék rendellenes forgása
• kóros spermiumtermelés
• a szeméremcsont rendellenessége
• pitvari septum hiba
• húgyhólyag-exstrófia, sebészeti beavatkozás olyan születési rendellenesség helyrehozására, amelyben a vesék a testen kívül nőnek
• kriptorchidizmus vagy nem ereszkedő here
• kettős ureter
• epispadiák vagy a pénisz nyílásának rendellenes elhelyezése
• extra vese
• patkós vese
• lágyéksérv

A Diphallia okai és kockázati tényezői

A Diphallia egy veleszületett genetikai állapot, ami azt jelenti, hogy örökletes tényezők okozzák, amelyek nem állnak az ember ellenőrzése alatt. Nincs egyetlen ismert tényező, amely szerepet játszana egy ilyen állapotban kialakuló kisfiúban, és nincsenek olyan megelőző intézkedések sem, amelyeket a terhes anyák megtehetnek. Az orvosoknak és a tudósoknak egyszerűen nincs elegendő eset a végleges állításokhoz.

Mikor kell orvoshoz fordulni a diphallia miatt

Minden olyan személynek, akinek a diphallia jelei és tünetei vannak, a lehető leghamarabb keresse fel orvosát, hogy megvizsgálhassák a gyakori kapcsolódó állapotokat. Még akkor is, ha egy személy diphallusa nem zavarja őket a mindennapi életben, fontos ellenőrizni teste többi részének, különösen a gyomor-bél rendszerének egészségét.

Diphallia diagnózis

A fejlett országokban az orvosok általában születéskor észlelik ezt az állapotot egy csecsemőben. Az állapot súlyossága azonban a diagnózis része. A súlyosságot a pénisz vagy a herezacskó elválasztásának szintje határozza meg, amelyet minden ember mutat. Ennek egyik módja a háromszintű Scheneider besorolás: glans diphallia, bifid diphallia és teljes diphallia.

Diphallia kezelés

A műtéti beavatkozás az egyetlen kezelési vonal. A műtét általában magában foglalja az extra fallosz és húgycsövének levágását. Az orvosok célja, hogy a lehető legkevésbé zavaró utat tegyék meg a betegek megsegítésében, ezért nem mindig szükséges a diphallus műtét.

Outlook

A diphalliában született emberek normális életkort élhetnek, és gazdag, teljes életet élvezhetnek. A Diphallia nem terminál, és javítható. Szinte mindig születéskor megjegyzik, és a csecsemőkorban meg lehet kezdeni a kezelési tervet. Az ebben a betegségben szenvedő betegeknek beszélniük kell orvosukkal arról, hogy miként lehetne továbbjutni, ha kezelni akarják állapotukat.