Amikor Channy Blott kilencedikes volt, megnyerte a versenyt, és ellátogatott Stephen Harper kanadai miniszterelnök ottawai rezidenciájába. Channy mélyen süket, ezért magával hozta édesanyját, hogy értelmezze amerikai jelnyelvét (ASL) annak érdekében, hogy kommunikáljon az akkori miniszterelnökkel.
Miután kicserélték a kellemességeket, hárman az alsóházhoz jutottak, ahol Ted Menzies alberta parlamenti képviselő felolvasta Channyt dicsérő kis kiáltványt. A havonta Kanadában megrendezésre kerülő verseny lehetővé teszi az emberek számára, hogy rendkívüli gyermekre szavazzanak. Ezután az év végén ismét megszavazzák a havi legjobb versenyzőket a főváros látogatásának lehetőségéről. A versenyszavazókat egyértelműen meghatotta Channy története - mondta a képviselő.
"Azzal az álmunkkal, hogy egy nap mangaművész leszek ... Chandler Blott több mint 4000 szavazattal nyert" - jelentette be Menzies képviselő.
Amit a kiáltvány nem említett meg, az az volt, hogy Channy nemcsak süket volt, hanem nemrégiben diagnosztizálták náluk az 1-es típusú cukorbetegséget is. Egyike az 1-es típusú cukorbetegség közösségének számos tagjának, aki más krónikus betegségben szenvedők támogatásában is részt vesz. E-mailes interjúban DiabetesMine, Channy szerint siketként és T1D-ben szenvedő személyként való identitása összefonódik és segít formálni egymást.
"Valójában a cukorbetegség diagnózisom segített abban, hogy tizenéves koromban teljes munkaidőben siketekként azonosítsam magam" - mondta.
Mindkét krónikus állapot tájékoztatta művészi identitását is, és gyakran beépíti az inzulin tollakat, az alacsony rágcsálnivalókat és a cukorbetegség életének egyéb aspektusait az általa létrehozott és Instagram-fiókjában megosztott karakterekbe.
Süketként azonosítani
Channy siket volt, ameddig csak emlékszik, de hallásra született, mielőtt hallása romlott volna. Anyja, Vanessa Blott emlékeztet arra, hogy Channy beszédfejlődése 2 éves koráig rendesen haladt, majd lassulni kezdett.
"Amikor (nővére) először született, Channy" babának "nevezte" - mondta Vanessa. - És akkor észrevettük, hogy már nem mond semmit. Kezdtem észrevenni, hogy nem fordult felém, amikor beszéltem vele, és nagyon sokat játszott. "
Vanessa szerint az orvosoknak körülbelül másfél év kellett ahhoz, hogy végül Channy-t mély hallásvesztéssel diagnosztizálják. Channy szerencséjére Vanessa nem várta meg az alkalmazkodást. Mindent felcímkézett a házban, és megtanította magát és Channy ASL-t.
Azt is választotta, hogy Channy-t egy cochleáris implantátummal illessze be, egy beültetett eszközzel, amely a halláskárosodásban szenvedőknek módosíthatja a hangérzetet. Ez egy olyan eszközből áll, amely a fül mögött ül, hogy felvegye a hangot, majd a hangot impulzusokká alakítja át, amelyek a hallóidegre kerülnek.
A készülékről megoszlik a vélemény a siket közösségek és a siket gyermekek családjai között; egyesek szerint ez áldás, míg mások szerint a siketek kultúráját tagadja. A komplex inzulinadagoló rendszerekhez hasonlóan ez is egy olyan megoldás, amely munkához szükséges, hogy beilleszkedjen a mindennapi életbe, és nem mindenki számára való. Vanessa azt mondja, hogy az implantátum használatához az agy újratanulása szükséges a hang feldolgozásához, és azt mondták neki, hogy blokkolja Channy képességét az ajkak olvasására és a kommunikációra, amikor csak lehetséges.
Ez éveken át tartó frusztrációt okozott minden érintett számára. Channy soha nem fogta a készüléket, és lefejtette a füle mögötti részt. Vanessa dollárok ezreit költött logopédusokra, Channy iskolája pedig segédeket vett fel, akik segítették neki az iskolai munkáját, de Channy egyre jobban lemaradt.
"Ez mindig állandó csata volt, nem fogok hazudni" - mondta Vanessa. - Nem azért határoztam el, mert nem akartam, hogy süket legyen. Csak meg akar adni minden lehetőséget a világon a gyerekeinek. ”
Ez a küzdelem azonban megindította Channy művészi életét. Szüksége volt kommunikálni, és a képzőművészet segített ennek az igénynek a teljesítésében - mondta Vanessa.
- Azért rajzolt képeket, mert amikor van egy 4 éves, 5 éves, 6 éves gyereked, aki nem tud írni vagy olvasni, és a korleáris implantátumok miatt a jelnyelvet valamennyire korlátoztuk, nincs sok módja a kommunikációnak - mondta Vanessa.
Aztán egy nap Vanessa úgy döntött, hogy abbahagyja a lányával való küzdelmet a kohleáris implantátumok miatt. Lehetőséget adott Channy-nek arra, hogy egy napig iskolába menjen a kagyló nélkül. Aztán beleegyeztek, hogy megcsinálják egy második napra. Egyik nap a másikhoz vezetett, és Channy teljesen felhagyott az implantátum használatával. Ez egy olyan készülék volt, amely egyesek számára működik, de nem neki.
Channy és Vanessa egyaránt megtanulta teljes mértékben befogadni Channy süket egyéniségét, és ez mély hatással volt iskolai sikereire. Amikor Channy belépett a hetedik osztályba, csak az első osztályban volt jártas az olvasásban és a matematikában. Iskolás ideje alatt tesztelték a tanulási fogyatékosság szempontjából, de az eredmények mindig azt mutatták, hogy rendkívül magas intelligenciaszinttel és képességekkel rendelkezik.
Channy elhatározta, hogy teljes középiskolai végzettséget szerez osztálytársaival. Miután abbahagyta az implantátum használatát, lehajolt és felszívta az összes hiányzott anyagot, csak az ASL-t és az írott szót felhasználva. Társaival egyidőben kitüntetéssel diplomázott.
"Szó szerint mindent megtanult a 7. osztálytól a 12. osztályig" - mondta édesanyja.
Új kihívás: 1-es típusú cukorbetegség
Ez a gyorsított tanulás eredménye annál is lenyűgözőbb volt, mert Channy-nak új krónikus állapotban kellett alkalmazkodnia az élethez. Egy nap a hetedik osztályban hazajött és azt mondta, hogy székrekedése van; gyakran szomjas is volt. Vanessa azt mondja, hogy egy ideig hiányolta a jeleket. Az egész egy napon át zuhanás után jött a fejére.
"Forró zuhanyt vettem, és ez kimerítette az energiám utolsó cseppjeit" - mondta Channy. - Akkor már túl beteg voltam ahhoz, hogy felöltözzem, és sírni kezdtem, törölközőbe csomagolva.
Vanessa nedvesen és sírva vette szemügyre lánya látványát, és észrevette, milyen sovány lett. Átölelte, és körömlakk szagú leheletét érezte, és tudta. Kórházba szállította, és Channy-nek 1-es típusú cukorbetegséget diagnosztizáltak.
A kórházban Channy megkérdezte, mennyi ideig kell még lövéseket készítenie, és Vanessa közölte, hogy ez örökre szól.
- Megértette, amit mondtam, és elengedte ezt a vérfagyasztó sikoltást, és éreztem, hogy összetöri a szívem. Csak el akartam vinni - mondta Vanessa.
Channy azonban gyorsan alkalmazkodott, és már nem félt a felvételektől, amikor rájött, hogy az inzulinkezelés fogja megőrizni egészségét. Vanessa elmondta, hogy Channy útja, hogy süket egyént öleljen fel, segített gyorsan megbékélni az 1-es típusú cukorbetegséggel is.
"Úgy érzem, ez a felismerés volt benne, hogy ő más, mint mindenki más" - mondta Vanessa. "Annyira makacs és elhatározta, hogy az legyen, akinek lennie kell, hogy hajlandó mindkettővel dolgozni."
Vanessa iskolai éveiben segített Channy-nek az étkezés megtervezésében és a vércukorszint-kezelésben, amíg 18 éves korában el nem ment az egyetemre. Míg jelenleg nagyrészt független a családjától, a cukorbetegségével kapcsolatban néhány elkeserítő hiányosság tapasztalható süketsége miatt. Az inzulint nem tudja online megrendelni, mivel minden egyéb orvosi kellékével megteheti, és nem sikerült olyan egészségügyi szolgáltatót találnia, amely az ASL-en keresztül kommunikálhatna vele, ezért továbbra is magával kell vinnie az anyját látogatásokra.
"Felnőtt, és még mindig orvoshoz kell mennem vele, ami hülyeség" - mondta Vanessa.
Megbirkózni a művészettel
A művészet szerves része volt Channy önazonosságához és függetlenségéhez vezető útjában. Miután Archie képregényekkel és grafikus regényekkel nőtt fel, Channy úgy döntött, hogy a középiskola alatt komolyan elkezd képregényeket rajzolni. Rajongott az anime iránt - különösen a népszerű Sailor Moon és a Magical Girl anime alfaja, amelyekben a hétköznapi lányok mágikus erőre tesznek szert. Azt mondja, azért szereti ezeket a karaktereket, mert kifejezetten emberi és érzelmi jellegűek, ugyanakkor a kitartás erejével is rendelkeznek.
"Moon tengerész karaktere azért fontos számomra, mert sírbaba, mégis annyira elhatározta, hogy barátaival megmenti a világot" - mondta Channy. "Példaképemként megtanított arra, hogyan fejezzem ki magam siket identitásommal, érzelmeimmel és újonnan diagnosztizált cukorbetegségemmel."
A mai napig Channy számtalan saját karaktert hozott létre, amelyek beleszövik süketségének és cukorbetegségének életét. Az egyiket a varázslatos lány műfaj ihlette, Aristának hívják, akit gyakran látni ülve és kortyolgatva egy lédobozt, miközben lándzsát is tart.
Channy szerint az internetes közösség megtalálása a siketek és a cukorbetegek körében is fontos része volt növekedésének. Míg inkább a siket közösségek felé vonzódik, ugyanakkor mély affinitását érzi a Diabetes Online Közösség iránt. Fontos volt számára, hogy találjon más művészeket, akik vizuálisan ábrázolják cukorbetegségüket a Tumblr-en, és különösen vonzza Jesse Barbon illusztrátor műve, aki szintén 1-es típusú cukorbetegségben szenved.
Jelenleg Channy az életén alapuló webképregényen dolgozik, miközben a calgaryi Mount Royal Egyetemen is tanul. Vanessa arról számol be, hogy Channy erőteljes szószólója volt más fogyatékkal élőknek és a társadalmi igazságosság kérdésének az egyetemen. Azt mondja, csodálja lányát a bátorságáért és a mások segítésének vágyáért.
"Ez a szenvedély, hogy szószóló legyen, hogy más emberek hangja lehessen, ami számomra annyira lenyűgöző, mert nincs beszélő hangja, mégis olyan erősen érezte magát, hogy hang legyen" - mondta Vanessa.
Channy műveit az Instagram-fiókjában láthatja itt. A cikkben és az Instagram-fiókjában található összes mű nem reprodukálható engedélye nélkül.
Craig Idlebrook több cukorbetegséggel foglalkozó publikáció és online közösség korábbi szerkesztője. Jelenleg a DiabetesMine közösségi média koordinátora. Megtalálhatja a Twitteren a @craigidlebrook címen.
.jpg)
