Az idei Amerikai Diabetes Szövetség tudományos ülésein, amelyeket San Franciscóban rendeztek, határozottan nagyobb volt az energikus zűrzavar és a várakozás levegője, mint az elmúlt években, ha megkérdezi tőlünk.
Ez minden bizonnyal annak a hihetetlen fejlődésnek köszönhető, amely hamarosan megjelenik az új mesterséges hasnyálmirigy (más néven zárt hurok vagy automatizált inzulinszállítás), valamint a jobb CGM-érzékelők, infúziós eszközök és alkalmazások mellett. Nem is beszélve a már kapható új intelligens inzulin tollakról, stabil glükagon várható erre az őszre, és további előrelépések, amelyek alapvetően megváltoztathatják a betegek mindennapi életét.
Itt van egy áttekintés arról, amit az ADA 2019-es éves találkozóján láttunk és hallottunk az új cukorbetegség-technológiával kapcsolatban. (Kutatási jelentésünk hamarosan megjelenik.)
Az ADA 2019-es tudományos üléseinek száma:
Forró cukorbetegség technikája látható a # ADA2019 oldalon
Az idei 100 000+ négyzetméteres kiállítóterem több mint 130 fülkével rendelkezett, a plüss szőnyeggel díszített ülősarokkal és óriási fejtáblákkal ellátottaktól a mini-display asztalokig. A standok kiállításai mellett természetesen a techcégek is bemutattak új kutatásokat a konferencia során. Néhány kiemelkedő volt:
Tandem Diabetes Care
A konferencia egyik legjobban várt kötelező látnivalója a Tandem Diabetes Care hamarosan elérhető Control-IQ zárt hurkú szolgáltatása volt. Nem okoztak csalódást!
Ne feledje, hogy ez az a funkció, amelyet az t érintőképernyőre terveztek: vékony X2 inzulinpumpa, amely a Dexcom G6-tal (vagy bármely más kompatibilis CGM-mel) együtt fog működni, megjósolja és automatikusan beállítja az alapsebességet az alacsonyabb szintek minimalizálása érdekében, ugyanakkor automatizálja a korrekciós bolusokat is a magas vér megelőzésére. cukrok. A Tandem várhatóan hamarosan benyújtja ezt az FDA-nak, és reméli, hogy jóváhagyja és elindítja az év végét.
A június 9-én bemutatott új kísérleti adatok a következőket tartalmazzák:
Tizenévesek és felnőttek vizsgálata: A 14-71 éveseknél a tartomány időtartama (70 mg / dl - 180 mg / dl között) összességében 2,6 órával, vagy napi 71% -kal nőtt, szemben azokéval, akik nem használták a Control-IQ-t, míg egyik napról a másikra hogy a TIR 76% volt, szemben a nem használók 59% -ával. A rendszert az idő 92% -ában aktív zárt hurkú üzemmódban használták, és a Control-IQ-t használó 168 ember közül a legnyűgösebben 100% -uk fejezte be a próbát, és úgy döntött, hogy ezt követően is folytatja a rendszer használatát - egy pozitív hullám, amelyet a vállalat remél, hogy a valóságban is folytatódik -világ használata. (Különösen egy kisebb Stanford-i „valós” megfigyelési tanulmány a Medtronic Minimed 670G-jéről kimutatta, hogy az eszközt használó emberek 46% -a az eszköz bonyolultsága és az észlelt terhek miatt egy éven belül úgy döntött, hogy abbahagyja a használatát.) A Tandem legújabb NIH- A finanszírozott tanulmány az első ilyen jellegű nagyszabású, 6 hónapos AP-vizsgálat, amely dedikált kontrollcsoportot tartalmazott - növelve a tanulmány eredményeinek klinikai jelentőségét.
Gyermekgyógyászati vizsgálat: ismerjük Freelife Kid AP tanulmányként, ez Franciaországban történt, és 120 6-12 éves T1D gyermeket vett fel. TIR-jük ugyanolyan lenyűgöző volt, mint a másik vizsgálat, a 70-180 mg / dl tartományban eltöltött idő a nap folyamán 60% -ról 72% -ra, az egész éjszaka pedig 83% -ra nőtt. Súlyos hipózt sem jelentettek. A Control-IQ aktív zárt hurkú módot átlagosan az esetek 87% -ában alkalmazták.
Az új Tandem adatokat - és a Control-IQ koncepciót összességében - az teszi legizgalmasabbá, hogy versenyt és választást kínál a kereskedelemben kapható zárt hurkos technológiára. Ez az eszköz várhatóan a következő fél évben kerül forgalomba, és ha igen, akkor megugrik az, amit a Medtronic kínál a 670G rendszerével - és a valós felhasználástól függően funkcionalitása akár meghaladhatja a Medtronic tervezett következő generációs 780G Advanced Closed Loop-ját.
Mivel a Tandem és a Medtronic egyaránt pozitív klinikai adatokat mutat be a zárt rendszerű rendszerekről, a biztosítótársaságok kénytelenek lehetnek tudomásul venni fedezeti döntéseik során.
Eközben a Tandemnek van néhány más remek dolga is.
t: sport Patch Pump: A vállalat a t: sport tubeless patch pump-on is dolgozik, amelyet az elmúlt években prototípus formájában láthattunk. Ez egy „hibrid” tapaszpumpa, amely rövid infúziós készlet csatlakozással is rendelkezik, 50% -kal kisebb, mint a meglévő t: slim pump, és 200 egység inzulint fog befogadni. Ez valamikor 2020 után várható, és addig is várjuk a Tandem mobilalkalmazását, amely több inzulinpumpa funkciót és adatmegjelenítést tesz lehetővé.
Mobilalkalmazás: Igen, ez hamarosan megjelenik! Néhány éve hallunk a Tandem t: connect mobilalkalmazásról, amely úgy van beállítva, hogy vezeték nélküli szivattyúfeltöltéseket, másodlagos szivattyúadatok megjelenítését, döntéstámogatást és alvás-, étrend- és fitneszadatokkal való integrációt hozza elénk. A Tandem augusztus végére tervezi az indítást.
Medtronic Diabetes
Az elmúlt héten a sajtóközlemények hullámával a Medtronic minden bizonnyal elkapta a figyelmet. Mint hétfőn beszámoltunk róla, a Medtronic #DData ExChange rendezvényünkön hatalmas meglepetésként jelentette be, hogy nyílt forráskódú adat-nonprofit Tidepool-mel fog együttműködni egy jövőbeni Bluetooth-képes eszköz kifejlesztésén, amely együttműködni fog a fejlesztés alatt álló Tidepool Loop-szal. app az inzulin automatikus adagolásához.
Óriási kiállítási fülkéjében a vállalat új vizsgálati adatokat mutatott be az első osztályú Hybrid Closed Loop 670G rendszeréről - annak ellenére, hogy a betegek langyos áttekintése és pletykák szerint az endok egyre növekvő száma abbahagyta kifejezetten a felhasználói hiányosságok miatt. barátságosság.
Amikor kényelmes székekkel és interaktív képernyőkkel haladt fel a hatalmas terjedelemre, a jövőbeli Medtronic csővezetékről is hatalmas kép fogadott, többek között:
- Minimált 780G: Június 8-án jelentették be, a következő generációs „Advanced Hybrid Closed Loop (ACHL) rendszerük” a vállalat 6-os sorozatának függőleges „modern” megjelenésű modelljeinek alapformájával fog rendelkezni, összehasonlítva a régebbi modellekkel. vízszintes kialakítás, amely hasonlított az 1980-as személyhívókhoz. A 780G egy új algoritmust fog használni, amely a vállalat szerint pontosabb és megbízhatóbb. Automatikus korrekciót fog biztosítani, automatikusan beállítja az elmaradt ételeket, és 100 mg / dl értékig állíthatja be a célt (szemben a 670G által meghatározott 120 mg / dl célértékkel). Célja továbbá, hogy a felhasználói időtartam 80% -át elérje a 670G-n lévő adatokban szereplő jelenlegi 71% -os TIR-hez képest. Fontos, hogy ez a BLE-kompatibilis szivattyú lehetővé teszi a szoftver távoli frissítését - amint azt a Tandem t: slim X2 kínálja -, így a felhasználóknak nem lesz szükségük arra, hogy teljesen új eszközt vásároljanak minden egyes új szoftverfunkció elindításakor. A klinikai vizsgálatok jelenleg folyamatban vannak (lásd itt és itt), és 2020 közepéig le kell záródniuk.
- Személyre szabott zárt hurok: A Medtronic már vizsgálja saját zárt rendszerének ezt a jövőbeli változatát, amely még testreszabottabb vezérlést tesz lehetővé okostelefon-interfészen keresztül - automatikus beállítások optimalizálásával, opcionális automatikus szénhidrát-lefedettséggel és AI-val, amely lehetővé teszi a betegek viselkedéséhez való alkalmazkodást. Mindegyik 85% -os a Time in Range céllal. A vállalat azt mondja, hogy reményei szerint 2020 őszéig benyújtja ezt az FDA-nak, ami megvalósítható lehet, figyelembe véve az FDA áttörési jelölését, amelyet erre a vizsgálati eszközre adtak 2018-ban.
- Interoperabilitás Pathway: Ennek a jövőbeni technológiának a részeként a Medtronic felkészül az „iCGM” osztályozás megszerzéséhez szükséges sarkalatos vizsgálatokra - ezt az elnevezést az FDA tavaly hozta létre a Dexcom G6 jóváhagyásakor, amely utal a kapcsolódó interoperábilis verziókkal való együttműködésre jóváhagyott CGM-ekre. inzulinpumpák és vezérlő algoritmusok / alkalmazások. Eddig a Dexcom az egyetlen jóváhagyott CGM ebben a kategóriában, bár az Abbott Libre és az Eversense beültethető CGM versenytársak is ezt a jelölést követik.
- Adagolási igény (és Medicare): A Medtronic azt is közli velünk, hogy hamarosan elkészítenek egy FDA „adagolási igényt”, más néven „nem kiegészítő jelölést” - vagyis a CGM pontosságának ellenőrzéséhez nincs szükség ujjlenyomat-tesztekre. Remélik, hogy július végéig benyújtják az FDA-nak a jelenlegi Guardian 3 szenzorukkal kapcsolatos igényüket. Ez kulcsfontosságú lépés a Medicare lefedettség megszerzésében, amellyel a Dexcom CGM és a Libre Flash jelenleg rendelkezik, de a Medtronic nem.
- Jövőbeli intelligens CGM-érzékelők: Bepillantást nyerhettünk a Medtronic tervezett jövőbeli érzékelőibe is: az egyik a „Zeus Sensor” névre hallgat, amelynek továbbra is ugyanaz a kagylós kialakítása igényel majd overtape-ot, valamint a „Synergy Sensor” all-in-one érzékelőjéhez / adójához, legyen teljesen ártalmatlan és új megjelenésű. A Synergy egy laposabb, négyzet alakú tényező lesz, amely 50% -kal kisebb, mint a jelenlegi modell, nem igényel semmiféle szalagot a bekapcsoláshoz, és egyszerűbb háromlépéses beillesztési folyamata lesz, amely mindössze 10 másodpercet vesz igénybe. Érdekes módon a Medtronic azt tervezi, hogy mindkettőnek csak az első napon kell ujjbegy kalibrálást igényelni (eltérés a Dexcom és a Libre működésétől minden szükséges kalibrálás nélkül). A Medtronic előrejelzése szerint a Zeusz 2020 közepére, a szinergia pedig nagyjából 2021-re készül.
- Sugar.IQ Machine-Learning: A gépi tanulás segítségével a gépi tanulás révén szinkronizálja a glükózmintákat, és „magas szintű értesítéseket” kínál a magas- és mélypontokról, a MedT pedig a valós adatokat emelte ki az IBM Watson által kifejlesztett mobilalkalmazásból, amely működik önálló Guardian Connect CGM-mel. A Sugar.IQ alkalmazást használó több mint 3100 PWD maradt 4,1% -on belül gyakrabban, mint azok, akik az alkalmazás nélkül használják a CGM-et. A Nutrino által működtetett Glycemic Assist funkció használatakor a TIR további 4% -ot ugrott.
Át kell adnunk a Medtronicnak. A népszerűtlen üzleti gyakorlatok öröksége ellenére, amelyek látszólag sokan erősen felfegyverezték készülékeik megrendelését, most jól publikált lépéseket tesznek az interoperabilitás és a betegválasztás támogatása felé.
Dexcom CGM
A Dexcom fülkében a cég nem volt annyi kiállítva, mint tavaly (amikor az újonnan jóváhagyott G6-os indításra készültek). Úgy tűnt, mindenki fejében egy nagy kérdés merül fel, amikor a Medicare-ben szenvedő betegek számíthatnak a G6 lefedettségére? A fülkében hallott egy képviselő, aki azt mondta, hogy rá fognak jönni erre, "amint kezelni tudjuk a leltárt", mivel még mindig elfoglaltak a sok beteg átállítása a régebbi G5 modellről a G6-ra. Természetesen nem akarják súlyosbítani az ügyfélszolgálat problémáit, amelyek azóta felmerültek, hogy a külföldi központban megkezdték a call center-tevékenységüket, nyelvi akadályokat és egyéb aggályokat okozva.
Közelgő G6-frissítések: Nincsenek további frissítések a coaching és a döntéstámogató szolgáltatásokkal kapcsolatban, amelyeket a vállalat eredetileg 2019 végén tervezett. De úgy halljuk, az év második felében mindenképpen megkezdik az ígért olcsóbb G6 adó gyártását, abban a reményben, hogy az év végéig elkezdik értékesíteni őket. Nagyjából 50% -kal olcsóbb lesz, mint a jelenlegi G6 adó, valamint új elektronikával rendelkezik a Bluetooth hatótávolságának bővítéséhez, és új memóriafeldolgozást kínál. A Dexcom vezérigazgatója, Kevin Sayer azt is elmondja, hogy azon dolgoznak, hogy ez az újabb G6 adó képes legyen támogatni a régóta várt, közvetlenül az Apple Watch funkciót.
G6 professzionális verzió: Jake Leach, a Dexcom technológiai igazgatója szombati termékbemutatóján megemlítette, hogy a vak és valós idejű adatopcióval rendelkező G6 Professional CGM 2020 elejéig késik. Ez nem túl meglepő, de még mindig kiábrándító a klinikusok és a T2 számára aki szeretné, ha ez a professzionális CGM lehetőség hamarabb lenne, mint utóbbi. Csatlakozik a meglévő G6 mobilalkalmazáshoz adatmegtekintés és megosztás céljából, és ez lesz az első professzionális verzió a G4 Pro óta. Ez a Dexcom klinikailag fókuszált változatát is jobban hasonlítja az Abbott FreeStyle Libre Pro termékkel. Különösen a Dexcom Pro verziójában lesz egy ártalmatlanító adó is, amely megnyitja az utat az eszközköltségek csökkentése előtt.
Következő generációs G7 frissítések: Ami a jövőt illeti, Leach szerint a Verily mellett fejlesztett következő generációs G7 termékük gyorsabb felmelegedési idővel rendelkezik, mint a jelenlegi G6 kétórás indítási ablak. A további hűvös újdonságok közé tartozik a meghosszabbított 14-15 napos (!) Kopásidő, egy teljesen eldobható kombinált all-in-one szenzor-adó, amelynek kisebb a testnyomása, drámai költségcsökkentés, nagyobb pontosság és megbízhatóság iCGM interoperabilitási jelöléssel és közvetlen Bluetooth-okostelefon kommunikációval érkezik. A Dexcom ezt továbbra is 2020 későbbi szakaszára tervezi, először korlátozott bevezetéssel, mielőtt 2021-ben szélesebb körben terjesztené az Egyesült Államokban és nemzetközi szinten.
Eversense beültethető CGM
A Senseonics megismertetve a konferencia kezdete előtti napon megkapta a legkorábbi címsorokat azzal a hírrel, hogy az FDA rendben van az adagolási igény miatt - vagyis a szabályozók szerint a cég Eversense 90 napos beültethető CGM elég pontos az inzulinhoz adagolási és kezelési döntések, anélkül, hogy ujjbegy-kalibrálást igényelne a pontosság kétszeres ellenőrzéséhez. A Senseonics csatlakozik a Dexcomhoz, hogy megkapja ezt a „nem kiegészítő” státuszt, bár a Dexcom jelenlegi G6-mal (és az Abbott FreeStyle Libre Flash-rel) ellentétben, amelyek egyáltalán nem igényelnek kalibrálást, az Eversense naponta két ujjbegy kalibrálást igényel. Ennek ellenére ez óriási hír, mivel az adagolási igény előkészíti az utat a Medicare lefedettségében az Eversense számára.
Kíváncsian várjuk, mi következik a 180 napos viselet változatával, amely a tengerentúlon elérhető, de még nem engedélyezett itt, az USA-ban. És arra biztatunk, hogy halljuk, hogy a Senseonics az „iCGM” interoperabilitás megnevezését tervezi folytatni, amely lehetővé tenné kompatibilis szivattyúk és rendszerek „plug n play” stílusú eszközként való használatát.
A vállalat egy hagyományos fülkével együtt a nagy mobil Eversense teherautó-utánfutót is a Kiállítási Csarnok egyik végén parkolta le, amelyet a vállalat kezességvállalásával kezelt egészségügyi szakemberek hatalmas képeivel vakoltak be, köztük elismert dr. Bruce Bode és David Ahn! A konferencia résztvevői szűrték a teherautót, hogy áttekinthessék az Eversense behelyezési eljárását.
Abbott és a FreeStyle Free Flash
No Libre 2.0 (Mégis): Sokan számítottak az Abbott Diabetes Care konferencia közeli bejelentésére, mely szerint az FDA jóváhagyta Libre 2.0-ját az Egyesült Államok piacra dobására, de ez még nem történt meg. Ennek ellenére a Libre volt az egyik legnépszerűbb „Termékszínház” előadás, és a konferencia során jelentős figyelmet kapott.
A tengerentúlon és az FDA előtt jóváhagyott Libre 2 közelebb hozza a Flash Glucose Monitoring rendszert a tényleges CGM-hez, ahol a „folyamatos” jelent valamit ... A meglévő 14 napos Libre használatával a felhasználóknak minden amikor szeretnének látni egy glükózértéket. De nem kínál figyelmeztetéseket a magas vagy alacsony vércukorszintről, ami kulcsfontosságú különbség a teljes funkcionalitású CGM-ekhez képest. A Libre 2.0 opcionális valós idejű riasztásokat kínál Bluetooth-on keresztül; riaszt, ha az érzékelő csatlakozása megszakad, vagy ha alacsony vagy magas értéket jósol, és arra kéri a felhasználót, hogy valós idejű eredményt keressen az érzékelőre. Az alacsony tartomány 60-100, míg a Highs 120-400.
Az Egyesült Államok hatósági jóváhagyásától eltekintve Abbott új adatokkal rendelkezett, amelyek megosztották az izgalmat: A Libre-ről készült első, a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedőknek, akik napi többszörös injekciót (MDI) végeznek, alacsonyabb az A1C-k száma - közel teljes százalékponttal a 8,9% -ról három hónapos használat után 8,0% -ra. Nagyszerű Ezt hallani!
Örülünk annak is, hogy a Libre adatalkalmazás már kompatibilis az Android okostelefonokkal, vagyis az iPhone-on kívüli felhasználók is igénybe vehetik ezt a technológiát!
Insulet Omnipod
Az OmniPod tubeless pump gyártói a standjukon mutatták be legújabb DASH platformjukat, még akkor is, amikor a nagyobb hír a jövőbeli Horizon hibrid zárt hurkú rendszerüket használó gyermekek új pozitív tanulmányi eredményeire összpontosított, amelyek várhatóan 2020 második felében kerülnek piacra.
Arról is beszéltek, hogy a magas koncentrációjú U-500 inzulin használatának jóváhagyását kérjék egy új OP változatban, amely a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedőket célozza meg, és reményeik szerint a következő év elején fog bekövetkezni. Ezenkívül egy másik verzión dolgoznak, amelyet kifejezetten a Humalog U200 inzulinnal való együttműködésre fejlesztettek ki, Eli Lilly-vel partnerségben.
Nem meglepő, hogy jelenleg nagyon aktívan küzdenek a kibővített hozzáférésért. „A DASH fokozottabb lefedettségére törekszünk, a Medicare fellebbezési folyamatán belül és a Medicaid révén is. Olyan családok számára folytatunk érdekképviseletet, amelyek nem engedhetik meg maguknak a szivattyút, és nagyon szeretnék ”- mondták a cégvezetők a fülkében. "Szeretnénk, ha szélesebb körű hozzáférést biztosítanánk a 2-es típusú lakosság számára, és hogy ott nagyobb lenne a felvétel."
Nagy előrelépés az Omnipod lefedése a fizetők „gyógyszertári csatornáján” keresztül, szemben azzal, hogy az Omnipodot DME-ként (Durable Medical Equipment) sorolják be. Ez megkönnyíti a folyamatot, mivel például az Omnipod-ot kereső betegeknek már nem lesz szükségük egy c-peptid tesztre (specifikus az 1-es típusú cukorbetegségre). Jelenleg nincs más inzulinszivattyú a Pharmacy csatornán, és a CGM fronton csak az Abbott Freestyle Libre kvalifikál.
Megvizsgálják az Omnipod rendszer szállítási és fizetési modelljének megváltoztatását is, megszüntetve a legtöbb inzulinszivattyúhoz szükséges négyéves biztosítási zárolást. Úgy tervezik, hogy a PDM-et (vezérlőegységet) előre felajánlják költségmentesen, és az ellátás első 30 napja fizetős lesz, lehetővé téve az emberek számára, hogy kipróbálják a rendszert, mielőtt hosszú távú használatra köteleznék magukat. .
A DASH és a jövőbeni verzióknál olyan távoli frissítéseken dolgoznak, mint a Tandem ajánlatok, amelyek lehetővé teszik a felhasználók számára, hogy a legfrissebb funkciókat úgy szerezzék meg, hogy ne kelljen hardvert cserélniük.
Végül az Insulet folk elmondta nekünk, hogy fontolóra veszik egy olyan marketing lökést, hogy kínálatukat „pod terápiának” vagy „pump terápiának” nevezzék - hogy valóban megkülönböztessék a felhasználói élményt.
A Companion Medical InPen-je
A zárt hurkú játékosok mellett a Companion Medical új InPen-je ebben az évben a labda szépségének számított.
Ez a kis San Diego-i székhelyű vállalat jó évtizede dolgozik az „intelligens”, adatkapcsolattal rendelkező inzulin tollán, és végül 2016-ban megkapta az FDA engedélyét. 2017-ben kezdték el a termék bevezetését, és most már valóban nagykorúak .
Az InPen egy Bluetooth-kompatibilis ½ egységű, újratölthető inzulin toll, amelyhez társ intelligens telefonos alkalmazás tartozik. A Bluetooth képesség kivételével a toll nagyjából egy hagyományos fém inzulin toll, amely elfogadja a Humalog vagy a Novolog tollkitöltő patronokat is. Az inzulinkalkulátor és más „okos” funkciók mind az alkalmazásban találhatók. Az InPen teljes termékismertetőjét itt tekintheti meg.
Most izgalmas két új interoperabilitási megállapodás, amelyet közvetlenül az idei ADA konferencia előtt jelentettek be:
- Partnerség a Glookóval, amely lehetővé teszi az InPen felhasználóinak, hogy könnyen integrálják adataikat a Glooko D-adatkezelő rendszerébe és mobilalkalmazásába.
- Együttműködés a Dexcom-szal
amely kétirányú adatmegosztást tesz lehetővé az InPen intelligens toll és
a Dexcom CGM és annak CLARITY szoftverplatformja. Az InPen / CLARITY
a jelentésintegrációt az ADA InPen standján mutatták be, amely meglehetősen jól látogatott annak ellenére, hogy az egyik kisebb, mellékvállalkozású fülke volt.
„Most az injekciós terápiában részesülő betegek is megkaphatják az inzulinpumpák dózisszámítási és nyomonkövetési képességeit. Végül hozzuk a szivattyú funkcióit az MDI-be! " - mondja Sean Saint, a Companion Medical elnök-vezérigazgatója, aki maga is a T1D-vel él. "Az InPen kiválóan alkalmas a" pumpa nyaralásokra "is, és ha akarja, akkor is folytathat zökkenőmentes oda-vissza munkát."
A BD ergonómiai tűi
A BD bemutatta oktatási diabéteszes alkalmazását és az új, Nano 2nd Gen tolltűt, amelyet „ergonómiai szempontból újraterveztek”. Lényegében újrateremtették a tűalapot, hogy figyelembe vegyék az „injekciós erő változékonyságát”, vagy az emberek eltérő erőmennyiségét, amikor tollal vagy infúziós készlettel döfködnek. A 4 mm-es tűkkel az emberek gyakran túl mélyre nyúlhatnak - főleg a karcsúbb emberek -, de a BD ez a második generációs kialakítása koncentrálja és elosztja az erőt, hogy nagyobb mélységet biztosítson az inzulin felszívódásának és kevesebb fájdalomnak.
A modern kis tűkkel ajánlott 90 fokos szögben beadni az injekciót, hogy biztosan eljusson a bőr alatti rétegbe, és ne csak bőrig érjen - mondták.
A Nano 2-t júliusban kell megvásárolni.
Néhány érdekes tény, amelyet megtudtunk az injekciókról és a tűkről:
- Az Egyesült Királyságban a túl erőteljesen injekciózó PWD-ket „zavarónak” nevezik
- Toll injekcióhoz már nem ajánlott a bőrét megszorítani, mivel a szövet összenyomódása oda vezethet
hipók - 2000 kutatás azt mutatja, hogy annak ellenére minden embernek egyenletes a bőrvastagsága
a személy súlya vagy testtípusa
Xeris Pharmaceuticals
Ez a cég stabil folyékony glükagonon dolgozik. Az FDA tervezett dátumát júniustól szeptember 10-ig halasztották az Epipen stílusú, Gvoke nevű glükagon mentő tollához. Jóváhagyás után ez forradalmat jelent a sürgősségi glükagon kezelésben, és mindannyiunkat megment a kellemetlen és egyenesen ijesztő keverékkészletektől, amelyekre évtizedek óta kénytelenek vagyunk támaszkodni.
Az ADA Xeris standja kissé inkognitó volt, olyan címkével, amely nem is említette a „glukagon” szót. De megértjük, hogy két felnőtt és egy gyermekgyógyászati vizsgálat pozitív eredményeit tették közzé.
A teremben egy kutatási poszter is látható volt arról a tanulmányról, amelyet az Insulet alkalmazásával készítettek egy kétkamrás automatizált inzulinadagoló (zárt hurkú) rendszerről, amely mind az inzulint alacsonyabb glükózszintbe juttatja, mind pedig a folyékony glükagont, hogy szükség esetén a BG emelkedjen.
Mindannyian izgatottan várjuk a Gvoke mentőtollat, amelyről azt mondják, hogy az ára "összehasonlítható a jelenlegi készletekkel".
Később a Xerisből: mini dózisú folyékony glükagon a testmozgáshoz, és több „folyamatos adagolás kétkamrás szivattyúkban”, például az iLet „Bionic Pancreas” Bostonból, amely szintén a rendszerben teszteli a Xeris glükagont.
Egy érintés
A Kiállítási csarnok emeletén látni az Egy érintést önmagában is figyelemre méltó volt, mivel sok minden megváltozott a tavaly nyári konferencia óta. Azóta a JnJ eladta a LifeScan / One Touch márkanevet egy magántőke-társaságnak - és természetesen ott volt a J & J sajnálatos leállítása, hogy az Animas inzulinpumpa-egység egy eszköz opciót elvont. Mindenesetre jelen volt a One Touch, megnyugtatva mindazt, hogy továbbra is vezető szerepet tölt be az ujjlenyomat-glükózmérőkben.
Bemutatták népszerű Verio Flex mérőjüket és a Reveal alkalmazást, jelekkel büszkélkedve, hogy a Reveal alkalmazás jelenleg az első számú letöltött cukorbetegség-alkalmazás az Egyesült Államokban, több mint egymillió letöltéssel. Nem viccelek! Mi is meglepődtünk. A Reveal alkalmazás a tavalyi év végén kapott egy frissítést, amely magában foglalja az ismétlődő magas vagy alacsony trendek automatikus észlelését, a személyes célok kitűzését és egy olyan funkciót, amely összehasonlítja a 90 napos terhességi átlagot a naplózott labor A1C eredményével, hogy belemerüljön az ingadozásokba. az elmúlt három hónapban.
Ja, és készülnek egy új Delica táncoló eszköz piacra dobására! Igen, a Delica lándzsájuk új, továbbfejlesztett változata augusztusra készül. Az új modell fehér és mészzöld, és láthatóan csökkenti a súrlódást a még kényelmesebb használat érdekében. 13 mélységbeállítást tartalmaz, amelyek közül választhat, az előző 10-hez képest (Wow, több választási lehetőség van ott, mint feltételeznénk a legtöbb PWD-re). Jó hír a Delica felhasználói számára, hogy az új verzió kompatibilis lesz a már meglévő Delica lancet tűkkel.
Cukorbetegség-adatkezelő társaságok és patch-pumpák
A cukorbetegség adatvilágának három vezető vállalatának kisebb, szerényebb fülkéi voltak a pálya szélén, de ennek ellenére rengeteg figyelmet kaptak.
Tidepool - az emberek azért jöttek össze, hogy gratuláljanak Howard Look vezérigazgatónak és a csapatnak a bejelentésért, miszerint hivatalosan együtt fognak működni a Dexcom-tal és a Medtronic-nal is az új Tidepool Loop rendszeren, ami valószínűleg a legjobban várt dolog a barkácsolás közösségében.
Glooko - ennek a cégnek nyilvánvalóan már több mint 2,2 millió betege van a díjnyertes cukorbetegség-kezelési platformon, és nagy figyelmet fordított arra, hogy manapság szinte mindenkivel együttműködjön. A vállalat most már partnerségben áll a Dexcom, a Dreamed, a Companion Medical (InPen), az Insulet (Omnipod), a Novo Nordisk, a Senseonics (Eversense) és számos klinika között. Kudos nekik!
One Drop - nem túlzás, ez a szexi mérő + alkalmazás + coaching szolgáltató jelentős bejelentést tett június 8-án, szombaton: 8 órás vércukor-előrejelzéseket indítanak a 2-es típusú cukorbetegek inzulinra vonatkozóan. Ez arra épül, hogy a vállalat kiterjeszti az AI-alapú Predictive Insights technológiáját, és mostantól a One Drop lesz az egyetlen BG-előrejelzés szolgáltató a T2D-ben szenvedők számára. A vállalat szerint gépi tanulási algoritmusaik „több mint 2,2 milliárd adatpontból származnak, amelyeket több mint 1,2 millió One Drop felhasználó gyűjtött össze”.
Valeritas V-Go: Eközben kissé meglepődtünk, amikor egy ilyen nagy stand-kijelzőt láttunk a Valeritas-tól, a T-DD-s betegek V-Go patch pumpájával. Ne feledje, hogy a V-Go-t eredetileg az FDA még 2010-ben jóváhagyta, és úgy tűnik, hogy az évek során nem tapasztalt nagyobb tapadást. Ez egy kicsi egynapos tapasz, amely három különböző méretben kapható, változó alapsebességgel. A vállalat lendületet adott, hogy a Medicare most a V-Go-t fedi le a D. rész alatt, és hogy a közelmúltban „eldobható tapaszszerű eszközöket” adtak az ADA 2-es típusú cukorbetegségre vonatkozó ellátási normáihoz. Jelentheti ez a verseny megugrását ezen a téren? Természetesen mindannyian még várjuk a régóta ígért Cequr / Calibra patch pumpot, amelyet eredetileg a J&J fejlesztett ki.
A Valeritas továbbra is használja a „Coming Soon” marketing üzenetet a V-Go SIM (Simple Insulin Management) technológiához, amely egy beépíthető, tartós tartozék a V-Go szivattyúhoz, amely az inzulinadagolási adatok egyirányú Bluetooth streamingjét biztosítja egy okostelefon. Ez együttműködik a Glookóval, amint azt 2018 áprilisában bejelentették.
Ez ragadta meg a figyelmünket a Kiállítóterem emeletén, és ez még csak nem is foglalkozik az összes foglalkozáson bemutatott kutatással ... Ennyit kell vállalni!
Maradjon velünk a Sci Sessions több részletével foglalkozó közelgő jelentésünkről.
.jpg)
.jpg)
.jpg)
